最新执业药师药一药二药综合考点.doc

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最新执业药师药一药二药综合考点

《药一》第一章八大考点 考点一:剂型分类? 形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间 1.按形态学分类: 固体(散剂、颗粒剂、片剂等)、半固体(软膏剂、糊剂等)、液体(溶胶剂、芳香水剂等)和气体(气雾剂、部分吸入剂等) 2.按给药途径分类 ①经胃肠道给药剂型:口服给药? ②非经胃肠道给药剂型:注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等 3.按分散体系分类 ①真溶液类 ②胶体溶液类 ③乳剂类 ④混悬液类 ⑤气体分散类:如气雾剂、喷雾剂等。 ⑥固体分散类:如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。 ⑦微粒类:如微囊、微球等 4.按制法分类: 浸出制剂、无菌制剂等?? 5.按作用时间分类: 速释、普通、缓控释制剂等 考点二:药物剂型的重要性? ①可改变药物的作用性质 ②可调节药物的作用速度? ③可降低(或消除)药物的不良反应 ④可产生靶向作用 ⑤可提高药物的稳定性? ⑥可影响疗效(影响不是决定) ? 考点三:药用辅料的作用? ①赋型? ②使制备过程顺利进行 ③提高药物稳定性 ④提高药物疗效 ⑤降低药物毒副作用 ⑥调节药物作用? ⑦增加病人用药的顺应性 考点四:药物化学降解途径? 水解和氧化是药物降解的两个主要途径。? ①水解:主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)? 青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环,在H+或OH-影响下,很易裂环失效。 ②氧化:酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化 肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红,后变成棕红色聚合物或黑色素。 ③异构化?:左旋肾上腺素—外消旋化作用;毛果芸香碱—差向异构作用;维生素A—几何异构化 ④脱羧:对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧,生成间氨基酚。 ⑤聚合:氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反应,形成二聚物,此过程可继续下去形成高聚物。 ?考点五:影响药物制剂稳定性的因素? 1.处方因素对药物制剂稳定性的影响 ①pH的影响? ②广义酸碱催化的影响 ③溶剂的影响 ④离子强度的影响 ⑤表面活???剂的影响? ⑥处方中基质或赋形剂的影响?? 2.外界因素对药物制剂稳定性的影响 ①温度的影响 ②光线的影响 ③空气(氧)的影响? ④金属离子的影响:微量金属离子对自氧化反应有明显的催化作用 ⑤湿度和水分的影响 ⑥包装材料的影响 ? 考点六:药物稳定性试验方法 ①影响因素试验(高温、高湿、强光试验) ②加速试验(化学动力学理论) ③长期试验(留样观察法) ? 考点七:药物配伍变化 1.物理学的配伍变化 ①溶解度改变:安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析沉淀 ②吸湿、潮解、液化与结块(散剂、颗粒剂) ③粒径或分散状态的改变(乳剂、混悬剂)?? 2.化学的配伍变化(熟悉例子) ①浑浊或沉淀? pH改变产生沉淀:酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合; 水解产生沉淀:如苯巴比妥钠水溶液;? 生物碱盐溶液的沉淀:大多数生物碱盐的溶液,当与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀等;黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀; 复分解产生沉淀:如硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀。 ②变色:如含有酚羟基的药物与铁盐相遇,可使颜色变深。? ③产气:如碳酸盐、碳酸氢钠与酸类药物配伍发生中和反应,产生二氧化碳。 ④发生爆炸:强氧化剂+强还原剂,如高锰酸钾与甘油? ⑤产生有毒物质:如含朱砂的中药制剂与碘化钾等还原性药物配伍 ⑥分解破坏、疗效下降:如维生素B12和维生素C合用 考点八:药品的包装材料的分类? ①按使用方式:可分为I、Ⅱ、Ⅲ三类? ②按形状:可分为容器、片材、袋、塞、盖等。? ③按材料组成:可分为金属、玻璃、塑料、橡胶及上述成分的组合. 《药一》第二章六大考点 考点一:药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响??? 1.溶解度: 亲水性或亲脂性过高或过低都对药效产生不利影响。 ①水溶性(亲水性)是药物可口服的前提 ②药物透过生物膜(磷脂)要求有一定脂溶性?? 2.脂水分配系数(P): P值越大,脂溶性越高?? 3.渗透性:? 药物既具有脂溶性又有水溶性。? 考点二:药物的酸碱性、解离度和pka对药效的影响 考点三:药物的结构与官能团 有机化合物=母核(基本骨架)+ 药效团(母核连接基团) 考点四:药物的转运与结合形式? 1.小肠上皮细胞的寡肽药物转运体(PEPT1)? 底物:二肽类(乌苯美司、β内酰胺类、ACEI、伐昔洛韦);三肽类(头孢氨苄)?? 2.肾近端小管上皮细胞的转运体P-糖蛋白(P-gp ) 举例

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