第4章炔--2浅析.ppt

第四章 炔烃（alkyne） 　　　　　和二烯烃（dialkene） ;本章重点讲解：;第一节　炔烃的异构和命名;　 同烯烃一样,由于碳链不同和叁键位置不同所引起的.由于在碳链分支的地方不可能有叁键的存在,所以炔烃的异构体比同碳原子数的烯烃要少. 由于叁键碳上只可能连有一个取代基,因此炔烃不存在顺反异构现象。; 炔烃的系统命名法与烯烃相似; 1.主链：以包含叁键在内的最长碳链为主链,按主链的碳原子数命名为某炔。 2.编号：代表叁键位置的阿拉伯数字以取最小的为原则。 3.书写:取代本的位次-取代基的名称-三键的位次-某炔。;例如: CH3-CH=CH-C ?CH 3-戊烯-1-炔 (不叫2-戊烯-4-炔) 以乙炔为母体，取代基放到其前面。 CH3CH2C ?CCH3 CH2=CH-C ?CH 系统法: 2-戊炔 1-丁烯-3-炔 衍生物法: 甲基乙基乙炔 乙烯基乙炔;1-丁炔;第二节 炔烃结构; 乙炔分子是一个线形分子,四个原子都排布在同一条直线上。 乙炔的两个碳原子共用了三对电子。; 由炔烃叁键一个碳原子上的两个sp杂化轨道所组成的?键则是在同一直线上方向相反的两个键. 在乙炔中,每个碳原子各形成了两个具有圆柱形轴对称的 ? 键.它们是Csp-Csp和Csp-Hs。; C : 2s22p2 ? 2s12px12py12pz1 乙炔的每个碳原子还各有两个相互 垂直的未参加杂化的p轨道, 不同碳 原子的p轨道又是相互平行的. 一个碳原子的两个p轨道和另一个碳原子对应的两 个p轨道,在侧面交盖形成两个碳碳?键. ; 杂化轨道理论:两个成键轨道(?1, ?2),两个反键轨道 (?1*, ?2*)。 两个成键 ? 轨道组合成了对称分布于碳碳 ? 键键 轴周围的,类似圆筒形状的 ? 电子云。; 碳碳叁键是由一个 ? 键和两个 ?键 组成. 键能—乙炔的碳碳叁键的键能是:837 kJ/mol; 乙烯的碳碳双键键能是:611 kJ/mol; 乙烷的碳碳单键键能是:347 kJ/mol. C-H键长—和p轨道比较, s轨道上的电子云更接近原 子核.一个杂化轨道的s成分越多,则在此杂化轨道上的电子也越接近原子核.由sp杂化轨道参加组成?共价键,所以乙炔的C-H键的??长(0.106 nm)比乙烯(0.108 nm)和乙烷(0.110nm)的C-H键的键长要短. 碳碳叁键的键长—最短(0.120 nm),这是除了有两个 ? 键,还由于 sp 杂化轨道参与碳碳?键的组成.;炔烃的制备;炔烃的制备;第三节 炔烃的物理性质;炔烃的物理性质和烷烃,烯烃基本相似; (2) 低级的炔烃在常温下是气体,但沸点比相同碳原子的烯烃略高; (3) 随着碳原子数的增加,沸点升高； (4) 叁键位于碳链末端的炔烃(又称末端炔烃)的沸点低于叁键位于碳链中间的异构体； (5) 炔烃不溶于水,但易溶于极性小的有机溶剂,如石油醚,苯,乙醚,四氯化碳等；;第四节 炔烃的化学性质;§4-3　炔烃的物理性质; 1.叁键的碳氢键由sp杂化轨道与氢原子参加组成?共价键，叁键的电负性比较强，使C-H?键的电子云更靠近碳原子。这种 ?C-H键的极化使炔烃易离解为质子和比较稳定的炔基负离子 (-C?C-)。(即：有利于炔C-H异裂形成H+；烷烃C-H易均裂——如氯取代反应) 2.炔烃H原子活泼,有弱酸性和可被某些金属原子取代。 3.炔烃具有酸性,是与烷烃和烯烃比较而言,其酸性比水还弱。（书中pKa比较）;;CH?CNa + C2H5Br CH?C-C2H5; 与硝酸银的液氨溶液作用-- 炔化银 CH?CH + 2Ag(NH3)2NO3? AgC?CAg? + 2NH4NO3 + 2NH3 乙炔银(白色沉淀) RC?CH + Ag(NH3)2NO3? RC?CAg? + NH4NO3 + NH3 与氯化亚铜的液氨溶液作用-- 炔化亚铜 CH?CH + 2Cu(NH3)2Cl? CuC