第11章代谢调节(药学版)浅析.ppt

第 十三 章;第一节 新陈代谢的概念和研究方法 一、物质代谢的概念 （一）物质代谢的含义 （二）同化作用和异化作用 （三）合成代谢与分解代谢 （四）中间代谢;物质代谢的特点 The Specialty of Metabolism;一、整体性;二、物质代谢偶连能量代谢;三、代谢途径的多样性;复制过程简图;丙酮酸代谢分支反应;;四、代谢调节;五、物质代谢的组织、器官特异性;六、各种代谢物均具有共同的代谢池;七、ATP是机体能量利用的共同形式;八、NADPH是合成代谢所需的还原当量;物质代谢的相互联系 Metabolic Interrelationships;糖原 ;从能量供应的角度看，三大营养素可以互相代替，并互相制约。 一般情况下，供能以糖、脂为主，并尽量节约蛋白质的消耗。;脂肪分解增强;饥饿时;（一）糖代谢与脂代谢的相互联系;2. 脂肪的甘油部分能在体内转变为糖;3.糖可以转变为胆固醇，也能为磷脂合成提供原料 4.胆固醇不能转变为糖，磷酸甘油磷脂中的甘油部分可转变为糖;5. 糖代谢正常进行是脂肪分解代谢顺利进行的前提;1. 糖代谢的中间产物可生成某些非必需氨基酸;例如;氨基酸;—— 但不能说，脂类可转变为氨基酸。;;葡萄糖、糖原;组织、器官的代谢特点及联系;是机体物质代谢的枢纽。 在糖、脂、蛋白质、水、盐及维生素代谢中均具有独特而重要的作用。;酮体;耗能大，耗氧多。 葡萄糖为主要能源。 不能利用脂酸，葡萄糖供应不足时，利用酮体。;合成、储存糖原； 通常以脂酸氧化为主要供能方式； 剧烈运动时，以糖酵解为主。;能量主要来自糖酵解。;;是肝外唯一能进行糖异生和生成酮体的器官； 肾髓质由于没有线粒体，主要由糖酵解供能；肾皮质主要由脂酸、酮体有氧氧化供能。;代 谢 调 节 The Regulation of Metabolism;代谢调节普遍存在于生物界，是生物的重要特征。;高等生物 —— 三级水平代谢调节;代谢调节; ;（一）细胞内酶的区域化分布;多酶体系在细胞内的分布;多酶体系　　　　　　　　分布 脂酸β氧化　　　　　　　线粒体 脂酸合成　　　　　　　　胞液 胆固醇合成　　　　　　　内质网、胞液 磷脂合成　　　　　　　　内质网 DNA、RNA合成　　　　　　细胞核; 酶??隔离分布的意义 —— 避免了各种代谢途径互相干扰。;① 速度最慢，它的速度决定整个代谢途径的总速度，故又称其为限速酶(limiting velocity enzymes)。;例：糖代谢的关键酶; 快速调节 ;1. 变构调节的概念;被调节的酶称为变构酶或别构酶 使酶发生变构效应的物质，称为变构效应剂 ; 6-磷酸果糖激酶-1(PFK-1) ;2. 变构调节的机制;变构效应剂 + 酶的调节亚基;3. 变构调节的生理意义; ②变构调节使能量得以有效利用，不致浪费。;③变构调节维持代谢物的动态平衡。;（三）化学修饰调节;2. 化学修饰的主要方式;酶的磷酸化与脱磷酸化;3. 化学修饰的特点;腺苷环化酶 （无活性）;级联放大效应: 1分子胰高血糖素可诱导生成10分子腺苷酸环化酶; 1分子腺苷酸环化酶可催化产生10分子cAMP; 1分子cAMP可诱导活化产生10分子蛋白激酶; 1分子蛋白激酶可诱导活化10分子磷酸化酶激酶; 1分子磷酸化酶激酶可诱导活化10分子磷酸化酶; 1分子磷酸化酶可分解10分子G; 1分子胰高血糖素可诱导分解得到106分子G,正是这种级联放大效应,给人注入1mg胰高血糖素,肝可迅速释放18gG;;（四）酶量的调节; 常见的诱导或阻遏方式; 2. 酶蛋白降解;内、外环境改变;激素分类;1. 膜受体激素的作用方式; 2. 胞内受体激素的作用方式;（一）饥饿; （1）蛋白质代谢变化;2. 长期饥饿;（二）应 激;2. 机体整体反应;3. 代谢改变;乙酰CoA的代谢去路不包括 A、进入三羧酸循环,彻底氧化为二氧化碳和水 B、羧化为丙二酰CoA,进一步合成脂酸 C、生成生酮氨基酸 D、生成酮体,作为能源 E、合成胆固醇;关于糖、脂、氨基酸三大营养物质代谢的错误叙述是 A、乙酰CoA是糖、脂、氨基酸分解代谢共同的中间产物 B、三羧酸循环是糖、脂、氨基酸彻底氧化的最终共同途径 C、糖、脂不能转变为蛋白质 D、过多摄入糖类化合物,可转变为脂肪 E、脂类物质都可以转变为糖;当肝细胞内ATP供应充分时,下列叙述哪一项是错误的 A、丙酮酸激酶被抑制　　　 B、6-磷酸果糖激酶-1活性受抑制　 C、丙酮酸羧化酶活性受抑制　　　 D、糖异生增强　 E、三羧酸循环减慢;关于肝脏代谢的特点的叙述,错误的是 A、能将氨基酸脱下