价层电子对互斥理论模型分子的立体结构第2课时.pptVIP

第二章 分子结构与性质; ;NH3 的空间构型;三、价层电子对互斥模型应用;阳离子来说为中心原子的价电子数减去离子的电荷数，其它不变。 阴离子来说为中心原子的价电子数加上去离子的电荷数，其它不变。 将中心原子形成的σ键电子对数加上中心原子的孤电子对数变可确定中心原子上的价层电子对数，由中心原子上的价层电子对数确定分子立体构型。 看p38表 ;; 同为四原子分子，CH2O与 NH3 分子的的空间结构也不同，什么原因？;;四、知识巩固;作业; 电子对数 配体数 孤电子对数 电子对构型 分子构型 ( m ) ( n ) ( m － n ) 3 2 1 三角形 “ V ” 字形 ; [补充说明]对于分子中有双键、叁键等多重键时，使用价层电子对理论判断其分子构型时，双键的两对电子和叁键的三对电子只能作为一对电子来处理。或者说在确定中心原子的价电子层电子对总数时，不包括π键电子。;(VSEPR models); 另一类是中心原子上有孤对电子(未用于形成共价键的电子对)的分子，如H2O和NH3，中心原子上的孤对电子也要占据中心原子周围的空间，并参与互相排斥。例如，H2O和NH3的中心原子分别有2对和l对孤对电子，跟中心原子周围的σ键加起来都是4，它们相互排斥，形成四面体，因而H2O分子呈V形，NH3分子呈三角锥形。;表格四 ;分子或离子;规律总结 (1)中心原子的价电子都用于成键（无孤对电子），其构型可用 预测；n=2,为 n=3,为 n=4, (2)中心原子有孤对电子，其要占据中心原子周围的空间，并与 ，使分子呈现不同的立体构型。 ;课堂练习： 1、多原子分子的立体结构有多种，三原子分子的立体结构有＿＿＿ 　　形和 　　 形，大多数四原子分子采取 　　 　　 形和 ＿＿＿ 　 形两种立体结构，五原子分子的立体结构中最常见的是 　 形。 2 、下列分子或离子中，不含有孤对电子的是 ＿＿＿ 　　 A、H2O、B、H3O+、C、NH3、D、NH4+ 3 、下列分子①BCl3、②CCl4、③H2S、④CS2中,其键角由小到大的顺序为＿＿＿ 　　 4、以下分子或离子的结构为正四面体，且键角为109°28′ 的是＿＿＿＿ ①CH4 ②NH4+ ③CH3Cl ④P4 ⑤SO42- A、①②③ B、①②④ C、①②⑤ D、①④⑤ 5、用价层电子对互斥模型判断SO3的分子构型 ＿＿＿ 　　 A、正四面体形 B、V形 C、三角锥形 D、平面三角形 ;一、杂化轨道理论要点;; 2.杂化要点 （1）原子轨道的杂化只有在分子形成过程才会发生，孤立的原子是不可能发生杂化的； （2）只有原子轨道能量相近的轨道才能发生杂化，形成的杂化轨道的数目等于参加杂化的原子轨道数目； （3）杂化轨道空间伸展方向会改变，轨道有更强的方向性和更强的成键能力，杂化轨道一头大一头小，大头用于成键； （4）不同的杂化方式导致杂化轨道的空间分布不同，由此决定了分子的空间几何构型不同。;二、杂化轨道类型; 再如，炔烃中的—C≡C—的s-骨架也是由 sp杂化轨道构建的。 　　当中心原子取sp杂化轨道形成直线形的 s骨架时，中心原子上有两个垂直于分子的s 骨架的未参与杂化的p轨道相互重叠，形成 二个p键。;; 3 个sp2 杂化轨道呈三角形分布，分别与3 个Cl的 3p 成σ键，故BCl3 分子构型为平面三角形。;　再如，乙烯H2C=CH2、甲醛H2C=O的结构图：;例如：用杂化轨道理论描述丙二烯（ H2C=C=CH2）的分子结构，并且说明它的4个氢原子是否在一个平面上？;;;;;; 已知CO2分子中的键角是180°，判断分子中心原子轨道的杂化类型，并说明成键情况。;　CO2的碳原子取sp杂化轨道,它的两个未参加杂化的p轨道在空间的取向是跟sp杂化轨道的轴相互垂直。CO2分子里有两套3原子4电子符号为?34的p-p大?键。;§2-5 共轭大π键; 苯中的碳原子取sp2杂化，每个碳原子尚余