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有機化学复习
有机化学复习;一 用系统命名法命名下列化合物 ;;完成下列反应式 ;;用化学方法鉴别下列各组化合物 ;写出下列反应机理 ;在有机合成中一些活泼基团需要保护。以苯酚、苯胺和乙醛为例，分别用反应式写出-OH、-NH2和-CHO的一种保护方法 ;用透视式画出1,3-二甲基环己烷和1,4-二甲基环己烷的顺式和反式异构体最稳定的构象，并分别比较它们的顺式和反式异构体的相对稳定性 ;用指定原料合成下列化合物，无机试剂任选 ; CH3—CHCl—CH3 CH 2Cl—CHCl—CH2Cl
CH3CH== CH2 , CH3CH2CH2COCH3
乙炔 丙烯酸乙酯;推测有机化合物的结构 ;某化合物A的分子式为C5H12O，具有光学活性，氧化后生成分子式为C5H10O的化合物B，B没有旋光性。B能与苯肼反应，与碘碱溶液共热生成黄色碘仿。B与CH3CH2CH2MgBr作用再水解后生成化合物C，C具有旋光性。推测A、B、C的结构。;某不饱和烃A 的分??式为C9H8 ， 它能和氯化亚铜氨溶液反应产生红色沉淀。化合物 A 经催化加氢得到B （C9H12）。若将化合物B用酸性重铬酸钾氧化 得到酸性化合物C (C8H6O4) 。将化合物C 加热得到D (C8H4O3) 。若将化合物A和丁二烯作用则得到另一个不饱和化合物E, 将化合物E催化脱氢得到 2-甲基联苯。写出化合物A，B，C，D，E 的构造式及各步反应方程式。 ;化合物 (A) 的分子式为 C5H10, 它与溴水不发生反应，在紫外光照射下与溴作用只得到一种产物B (C5H9Br)，将化合物 B 与 KOH 的醇溶液作用得到 C (C5H8), 化合物C 经臭氧化并在 Zn粉存在下水解得到戊二醛。并写出各步反应方程式
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