第13章染色體数目变异.pptVIP

;一、染色体组与染色体的倍性;;单体(2n-1);;小麦属;n与X的不同含义:;;雌、雄配子很少具有一整套x个染色体 2. 雌雄配子表现严重不育 原因在于减数分裂时没有同源染色体配对，而是随机分配到子细胞中，形成的配子不含有全部的染色体;单倍体通过加倍成为全部基因均为纯合的二倍体 单倍体是研究基因性质及其作用的良好材料 单倍体可用来研究异源多倍体的不同染色体组之间，以及染色体组内某个或某些染色体之间的部分同源关系;(二) 多倍体;(1) 同源多倍体形态特征;(2)同源多倍体的联会与分离;同源三倍体的育性表现 配子染色体组合成分的不平衡导致同源三倍体的高度不育 同源三倍体基因分离缺乏规律性;1939—1947年,他用普通二倍体西瓜(2n=22)进行染色体加倍获得四倍体西瓜(2n＝44)，再以四倍体西瓜作母本，用二倍体西瓜作父本，获得三倍体无籽西瓜。;同源三倍体一般是高度不育的。同源三倍体的不育性目前正在生产上加以利用;联会松散、提早解离的情况;中期I的配对;同源四倍体某一同源组的基因型为五种:;染色体随机分离(random chromosome segregation)：当基因在某一同源组的四个染色体上距离着丝点较近，以致基因与染色体间很难发生非姊妹染色单体交换时，该基因必表现随染色体的分离而分离。;三式（AAAa）同源四倍体的染色体随机分离;AAAa个体自交后代基因型;二式（AAaa）同源四倍体的染色体随机分离;AAaa个体自交后代基因型;同源四倍体的各种杂合体的配子比数和杂交后代的表型比数;当基因在某一同源组的四个染色体上距离着丝点较远，以致基因与染色体之间容易发生非姊妹染色单体交换，该基因表现为染色单体的随机分离。;;染色体随机分离和染色单体随机分离的区别:;染色体;2. 异源多倍体(allopolyploid);农作物：栽培的小麦、燕麦、棉花、烟草、甘蔗等 果树：苹果、梨、樱桃、草莓等； 花卉：菊花，大理菊、水仙、郁金香等;偶倍数的异源多倍体的特点：;Triticum monococcum野生一粒小麦AA(2n=14) ;黑芥菜 B. nigra (n=8);(3) 多倍体的形成途径;2. 由体细胞染色体加倍形成;三、非整倍体;单体在中期I无法配对，表现为单价体，在后期II有两种可能:;(2) 单体来源;(3) 利用单体进行基因定位;1. 若目标基因位于单体染色体上;2. 若目标基因不在单体染色体上;a;P;2. 缺体（ 2n-2 ）;3. 三 体（2n+1）;1) 三体的种类;2) 三体的传递;3) 三体的基因分离;;A. 假设n+1配子和n配子，精子和卵子均同等可育，则AAa自交表型比例A_:aa=35:1;复式三体(AAa)染色体随机分离的自交子代比例;复式三体(AAa)染色体随机分离的自交子代比例;仍以复式杂合基因型（AAa）为例，A及其等位基因a的位点距着丝粒较远，A-a位点与着丝粒之间可以发生交换;;5. 三体分析;如第10染色体的三体上有一个糊粉层基因，糊粉层的表现为有色(R)和无色(r):;如果chr1-9之一为三体，而第10染色体为二体;In human, Down syndrome (47,+21) in 1866 1st found to be due to a chr disorder by J.Lejeune (physician in Paris) in 1959;6. 非整倍体的应用;(2) 有目标地替换染色体;20II+ 6BIr × 20II+ 6BIIRR ;八倍体小黑麦的培育;黑麦 (2X=RR=7II);三体的n+1胚囊的生活力一般都远比n+1花粉强。假设某三体植株自交时有50％的n+1胚囊参与受精，而参与受精的n+1花粉只有10％，试分析该三体植株的自交子代群体内，四体、三体以及正常2n个体分别所占的百分比。