2.3伴性遗传1每课一练（人教必修2）.docVIP

2.3伴 性 遗 传 1．关于人类红绿色盲的遗传，正确的是(　　) A．父亲色盲，则女儿一定是色盲 B．母亲色盲，则儿子一定是色盲 C．祖父色盲，则孙子一定是色盲 D．外祖父色盲，则外孙女一定是色盲 解析：色盲为伴X染色体隐性遗传病，女儿患病，父亲一定患病，且必须由母亲提供一个色盲基因；祖父色盲，其色盲基因可传给外孙而不会传给孙子；外祖父色盲，其外孙女可能得到色盲基因，但不一定是患者。 答案：B 2．如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者，这种病最可能是(　　) A．伴X染色体遗传　　　　　　 B．细胞质遗传 C．伴Y染色体遗传 D．常染色体遗传 解析：伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者；细胞质遗传的最大特点是母亲有病，子女全病；伴Y染色体遗传的特点是患者全是男性，女性全正常；常染色体遗传病的特点是男女患病概率相同。 答案：A 3．抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，该病的遗传特点之一是(　　) A．男性患者与女性患者结婚，其女儿正常 B．男性患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女性患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带该病的致病基因 解析：伴X染色体显性遗传病的遗传特点是患者中女性多于男性，父病女必病，儿病母必病。女性患者若为杂合子(XDXd)，与正常男子结婚，其儿子和女儿均有一半的患病率。正常