2.3伴性遗传课件（人教版必修2）.ppt.pptVIP

伴性遗传; 用目标引领行动，用行动承载梦想学习目标;导学案反馈;;红绿色盲(x染色体隐性遗传病);合作探究（6分钟）;;女性正常 × 男性色盲;女性携带者 × 男性正常;女性色盲 × 男性正常;女性携带者 × 男性患者;红绿色盲的遗传特点： 1 、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。; 2、 通常为交叉遗传 (隔代遗传) 色盲典型遗传过程是 外公－ 女儿－ 外孙。;伴X染色体隐性遗传的特点：; 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。 患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 ;;合作探究（6分钟）;;;伴Y染色体遗传：外耳道多毛症。;外耳道多毛症家系图;显性致病基因; 用目标引领行动，用行动承载梦想学习目标;导学案反馈;① 伴Y染色体遗传—父传子； ;①只要双亲正常，生出有遗传病的孩子，则该病必为隐性基因控制隐性遗传病。 “无中生有”（图一）;双亲正常，女儿有病。;常染色体隐性遗传病;②一定是常染色体显性遗传;常染色体显性遗传病;母病，子必病，;伴