2.3伴性遗传学案课件(人教版必修II).pptVIP

Content;Content;Content;Content; 【解析】多数雌雄异体的动物有性染色体，存在于该生物的所有细胞中。;Content;学点二 人类红绿色盲症;(3)人类红绿色盲症的婚配组合及后代情况;说明 双亲表现型为男性色盲×女性色盲、男性正常×女性正常的情况略。 (4)遗传特点 ①男性患者多于女性患者； ②色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传； ③女性患者的父亲和儿子一定是患者。; 【解析】色盲男孩的致病基因必来自母亲，其母亲的致病基因来自她的母亲，即男孩的外祖母。;Content;学点三 抗维生素D佝偻病和伴性遗传在实践中的应用;根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性（如图2-5-2所示）; 【解析】若母亲为杂合子，其儿子不一定患病。;Content;Content; 【解析】由题意可知，母亲的基因型为XBXb，父亲的基因型为XbY。由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿???，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男；如果是女儿，则应为三女一男。;Content