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深圳医院技术要求选编
六、技术规格偏离表
序号货物名称招标技术要求投标技术响应偏离情况说明1全自动整包装摆药机 1套1、基本要求:▲1.1可存贮药品包装数量(瓶或盒)不小于40000瓶或盒,可存贮及管理的药品品种数不小于2500种。可存贮药品包装数量(盒)不小于40000盒,可存贮及管理的药品品种数不小于2500种。无偏离▲1.2可以同时处理瓶装药品和/或盒装药品。可以处理盒装药品。负偏离处理盒装药品1.3所有功能单元联合工作,使其成为一个功能整体。所有功能单元联合工作,使其成为一个功能整体。无偏离1.4中文操作系统,支持一维条码和二维条码的识别系统。中文操作系统,支持一维条码和二维条码的识别系统。无偏离1.5无偿为医院量身定制与HIS系统的无缝连接接口,实时接收HIS的有效电子处方信息,提供随机免费的接口升级服务。需支持医院的HL7消息接口模式,确保消息的收、发稳定。并有校验数据的功能,方便日后数据的核对。需提供接口测试环境,供测试人员在HIS更新时可进行联动测试。无偿为医院量身定制与HIS系统的无缝连接接口,实时接收HIS的有效电子处方信息,提供随机免费的接口升级服务。支持医院的HL7消息接口模式,确保消息的收、发稳定。并有校验数据的功能,方便日后数据的核对。能提供接口测试环境,供测试人员在HIS更新时可进行联动测试。无偏离1.6主机设备为密闭式,带有隔音层,工作环境噪音不大于52分贝。主机设备为密闭式,带有隔音层,工作环境噪音不大于52分贝。无偏离1.7电源:AC220V±10V 50~60HZ。电源:AC220V±10V 50~60HZ。无偏离1.8安全性能符合国家相关设备安全标准,能提供GS-TUV安全质量认证证书。安全性能符合国家相关设备安全标准,能提供ISO安全质量认证证书。负偏离ISO认证1.9主机系统必须??备数据自动备份功能,并且具有数据自动恢复功能。主机系统具备数据自动备份功能,并且具有数据自动恢复功能。无偏离1.10能够完成药房药品管理品种数及发药工作量不得低于90%。能够完成药房药品管理品种数及发药工作量不得低于90%。无偏离▲1.11设备必须具备全自动保洁功能,即全自动贮药架除尘功能。设备具备全自动保洁功能,即全自动贮药架无偏离2、结构要求和技术参数:2.1药品管理及药品发放。具备药品管理及药品发放功能。无偏离▲2.2设备同药品必须由机械手进行管理,每只机械手必须具有同时处理三瓶或三盒以上的药品的能力。设备同药品由机械手进行管理,具有同时处理三盒以上的药品的能力。负偏离自动出药,无机械手2.3可以对药品的所有信息进行处理的能力,主要包括:效期、包装尺寸。可以对药品的所有信息进行处理的能力,主要包括:效期、包装尺寸。无偏离2.4具备默认配置的半自动进药装置,药品进入设备马上可以处于待发状态,以满足近效期先发的要求。具备默认配置的半自动进药装置,药品进入设备马上可以处于待发状态,满足近效期先发的要求。无偏离2.5可以选择近效期先发或先进先发。可以选择近效期先发或先进先发。无偏离▲2.6机械手具有移动视频功能,能够对药品管理及发放过程进行监测,并且能够对视频资料进行记录,以便随时调取。视频画面可以对外直播。机械手具有移动视频功能,能够对药品管理及发放过程进行监测,并且能够对视频资料进行记录,以便随时调取。视频画面可以对外直播。无偏离▲2.7具备空间优化功能,在机械没有进药和发药任务时,自动进行设备内药品存贮空间进行优化,以提高设备内空间的利用率。上药过程药品空间已优化。负偏离3、主机进药功能:3.1主机各功能单元必须具备半自动进药功能。主机各功能单元必须具备半自动进药功能。无偏离3.2具备单品种连续进药功能。具备单品种连续进药功能。无偏离3.3进药速度不低于2000瓶或盒/小时(每只机械手1000瓶或盒/小时)进药速度不低于2000盒/小时.无偏离▲3.4具有对单包装进药校验功能,进药错误自动提示,拒绝非本医院的正式用药、非药品、及包装不合格药品,并具备药品更换包装的确认功能。具有对单包装进药校验功能,进药错误自动提示,拒绝非本医院的正式用药、非药品、及包装不合格药品,并具备药品更换包装的确认功能。无偏离3.5必须具备无条码药品入库的解决方案。具备无条码药品入库的解决方案。无偏离3.6扫描条码
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