国家药物政策与药品监督管理2幻灯片.pptVIP

第二章 国家药物政策与药品监督管理;本章要点;第一节 药品(Drug, Medicine);药品(drug);; 中药：中药材、中药饮片、中成药 ; 化学药：化学原料药及制剂、抗生素 ;生物制品： 生化药品、 血清、 疫苗、 血液制品;放射性药品 诊断药品;3、其它国家药品的法律定义;;;二、药品的分类;; 二、药品分类（药事管理上）;处方药与非处方药的范围;; 处方药与非处方药的管理;（3）使用 A、处方药只能凭医生处方使用 B、甲类非处方药可由执业药师指导使用 C、乙类非处方药可由消费者自行判断、购买使用 （4）广告 处方药只能在医药专业媒介上做广告，不得在大众媒体上以公众为对象进行宣传。 （5）标签 ;药品分类管理的意义;历史回顾——立法;目前现状; 分类 批次;目前现状;管理现状——法规;管理现状——广告;;管理现状——零售;管理现状—??药店;思考; 二、药品分类（药事管理上）; 二、药品分类（药事管理上）; 基本医疗保险用药(Essential drugs of medicare)：;国家基本药物目录 ;二、药品分类（药事管理上）;三、药品的特性;2、药品的质量特征;3、商品特性：药品是特殊商品。 　 ★生命关联性 　 ★高质量性 　 ★公共福利性 　 ★高度专业性 　 ★