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溶胶-凝胶法选编
溶胶-凝胶法制超微粉; 一、 概念和名词解释
(1) 胶体粒子:是指 10 – 10000? (1000nm) 粒子
(2) 胶体体系是指分散介质(dispersing medium)
中含有分散相(dispersed phase)胶体粒子, 一般分为:
A.气溶胶(Aerosol), 分散介质为气体
气-固溶胶 (s/g) 如烟,含尘的空气
气-液溶胶 (l/g) 如雾,云
B.液溶胶, 分散介质为液体
液-固溶胶(Sol, dispersion), (s/l) AlOOH 、AgI溶胶
液-液溶胶(Emusion), (l/l) 牛奶,石油原油等乳状液
液-气溶胶(Foam), (g/l) 泡沫; C.固溶胶, 分散介质为固体 (固体乳胶)
固-固溶胶(Solid dispersion ), (s/s), 有色玻璃,
不完全 互溶的合金
固-液溶胶(Solid emusion), (l/s), 如珍珠,
某些宝石
固-气溶胶(Solid (Foam) , (g/s ), 泡沫塑料
;胶体体系的特点:多相不均匀性
多分散性,胶团结构
聚结的不稳定性
胶团组成与结构的不确定性
胶体溶液(溶胶)与真溶液的区别:
热力学上不稳定的物系
多相体系,分散相与分散介质存在相界面,
胶态粒子大小不一,要用平均胶团量
及其分布曲线表示
胶团无确定的组成与结构,且可分裂,
受外界条件和添加剂影响很大
;溶胶(Sol):是具有液体特征的胶体体系,分散介质为液体,分散相是固体粒子,分散的粒子大小在1~100nm之间
凝胶(Gel)是指胶体胶凝,具有固体特征的胶体体系,被分散的物质形成连续的刚性网状骨架,网络间具有亚微米级的孔隙,骨架空隙(亚微米级)中充有液体或气体,凝胶聚合物链的平均长度大于一微米,如果冻等。大多数凝胶是无定形的 溶胶-凝胶法是指先制成溶胶,再使之胶凝、干燥、
热分解(烧成),而得到所需材料的方法。
“溶胶-凝胶法”中的“溶胶”,一般是指液-固溶胶(Sol)。
;Sol的判断 1869年Tyndall发现,若令一束会聚光通过溶胶,从侧面(即与光束垂直的方向)可以看到一??发光的圆锥体,这就是Tyndall效应。其他分散体系也会产生一点散射光,但远不如溶胶显著。 Tyndall效应实际上已成为判别溶胶与分子溶液的最简便的方法。 ;Sol的胶凝-凝胶
当溶胶发生热、化学变化,或溶剂失去时,使
胶体粒子浓度增加,粒子之间距离靠近,或荷
电为零,从而使胶体粒子的构成分子之间缩聚
或聚合,形成具有分散液体在空隙或胶团内的
三维网络结构,其过程称为胶凝,胶凝的产物
就叫凝胶。;溶胶凝胶的历史;1994年7月在美国加利福尼亚的圣地亚哥举
行的关于Sol-Gel光子学的会议上,展示了
三种很有前途的产品:
西班牙的D.Levy小组演示了液晶显示器。
爱尔兰的B.D.MacCraith发明的光纤传感器。
法国的J.Livage制备的生物寄生检测器;是指金属有机或无机化合物经过溶液、溶胶、凝胶而固化、再经过热处理而成氧化物或其它化合物固体的方法。
;1、溶胶(Sol):
1)是指胶体粒子在溶液中的稳定悬浮液。
2)或者说半径在1 nm~100 nm之间的难溶物
固体粒子分散在液体介质中,分散相与
分散介质不同相,有很大的相界面
3)对于稳定溶胶存在,必须是密度大于周围
溶液的胶体粒子足够小,以克服粒子本身
的重力而产生的沉降
4)胶体粒子又应包括一定数目的原子(分
子)使其具有宏观意义;5)粒子小,比表面大,表面自由能高,是热
力学不稳定体系,有自发降低表面自由能
的
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