4.3.3重要有机物之间的相互转化课时跟踪训练（苏教版化学选修5）.docVIP

[课时跟踪训练] 一、选择题(本题包括7小题，每小题3分，共21分) 1．根据下面合成路线判断烃A为 (　　) A．1-丁烯 B．1,3-丁二烯 C．乙炔 D．乙烯 解析：由生成物的结构推知C为HOCH2CH2OH，B为CH2Br—CH2Br，A为CH2===CH2。 答案：D 2．有一种脂肪醇，通过一系列反应可变为丙三醇，这种醇通过消去、氧化、酯化、加聚反应等变化后可转化为一种高聚物 这种醇的结构简式 可能为 (　　) A．CH2===CHCH2OH B．CH3CH(OH)CH2OH C．CH3CH2OH D．CH2ClCHClCH2OH 解析：由产物逆推 答案：B 3．已知 下列物质中，在①O3和②Zn/H2O的作用下能生成CCH3OH的是 (　　) 解析：由题给信息可知，在所给条件下反应时，变为，A选项生成CH3CH2CHO和两种物质；B选项生成两分子HCHO；C选项生成HCHO和；D选项生成和 答案：A 4．有下述有机反应类型：①消去反应，②水解反应，③加聚反应，④加成反应，⑤还原反应，⑥氧化反应。已知CH2Cl—CH2Cl＋2NaOHeq \o(――→,\s\up7(水),\s\do5(△))CH2OH—CH2OH＋2NaCl，以丙醛为原料制取1,2丙二醇，所需进行的反应类型依次是 (　　) A．⑥④②① B．⑤①④② C．①③②⑤ D．⑤②④① 解析：用逆推法分析 然后从原料到产品依次 发生还原反应(或加成反应)、消去反应、加成反应、水解反应。 答案：B 5．(2010·新课标全国卷)下列各组中的反应，属于同一反应类型的是 (　　) A．由溴丙烷水解制丙醇；由丙烯与水反应制丙醇 B．由甲苯硝化制对硝基甲苯；由甲苯氧化制苯甲酸 C．由氯代环己烷消去制环己烯；由丙烯加溴制1,2-二溴丙烷 D．由乙酸和乙醇制乙酸乙酯；由苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇 解析：本题考查有机反应类型的判断，意在考查考生从有机物结构的变化中理解有机物性质的能力。A项溴丙烷的水解属于取代反应，丙烯与水的反应是加成反应；B项甲苯的硝化反应是取代反应，甲苯制取苯甲酸是氧化反应；C项的反应分别是消去反应和加成反应。 答案：D 6．以氯乙烷为原料制取乙二酸(HOOC—COOH)的过程中，要依次经过下列步骤中的(　　) ①与NaOH的水溶液共热　②与NaOH的醇溶液共热　③与浓硫酸共热到170℃　④在催化剂存在情况下与氯气加成　⑤在Cu或Ag荐在的情况下与氧气共热 ⑥与新制的Cu(OH)2共热 A．①③④②⑥ B．①③④②⑤ C．②④①⑤⑥ D．②④①⑥⑤ 解析：采取逆向分析可知，乙二酸→乙二醛→乙二醇→1,2-二卤代烃→乙烯→氯乙烷。然后再逐一分析反应发生的条件，可知C项设计合理。 答案：C 7．对氨基苯甲酸可用甲苯为原料合成，已知苯环上的硝基可被还原为氨基：＋3Fe＋6HCl―→＋3FeCl2＋2H2O，产物苯胺还原性强，易被氧化，则由甲苯合成对氨基苯甲酸的步骤合理的是 (　　) A．甲苯, eq \o(――→,\s\up7(硝化)), X eq \o(―――→,\s\up7(氧化甲基))Yeq \o(―――→,\s\up7(还原硝基))对氨基苯甲酸 B．甲苯eq \o(―――→,\s\up7(氧化甲基)),Xeq \o(――→,\s\up7(硝化)),Yeq \o(――→,\s\up7(还原硝基))对氨基苯甲酸 C．甲苯eq \o(――→,\s\up7(还原)),Xeq \o(―――→,\s\up7(氧化甲基)),Yeq \o(――→,\s\up7(硝化))对氨基苯甲酸 D．甲苯eq \o(――→,\s\up7(硝化)),Xeq \o(――→,\s\up7(还原硝基)),Yeq \o(――→,\s\up7(氧化甲基))对氨基苯甲酸 解析：由于苯胺还原性强易被氧化，应先氧化甲基再还原硝基。 答案：A 二、非选择题(本题包括4小题，共39分) 8．(7分)(2011·海南高考)乙烯是一种重要的化工原料，以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去)： 　 请回答下列问题： (1)A的化学名称是________； (2)B和A反应生成C的化学方程式为_____________________________________， 该反应的类型为________； (3)D的结构简式为_