第7章 核磁共振波谱分析法幻灯片.pptVIP

第7章 核磁共振波谱分析法NMR ;一、原子核的自旋 atomic nuclear spin 二、核磁共振现象 nuclear magnetic resonance 三、核磁共振条件 condition of nuclear magnetic resonance 四、核磁共振波谱仪 nuclear magnetic resonance spectrometer;概述;一、 原子核的自旋 atomic nuclear spin;讨论:;B;二、 核磁共振现象 nuclear magnetic resonance;( 核磁共振现象);三、核磁共振条件 condition of nuclear magnetic resonance;共振条件;能级分布与弛豫过程;弛豫过程;讨论:;（3） 固定B0 ，改变?（扫频） ，不同原子核在不同频率处发生共振（图）。也可固定? ，改变B0 （扫场）。扫场方式应用较多。 氢核（1H）： 1.409 T 共振频率 60 MHz 2.305 T 共振频率 100 MHz 磁场强度B0的单位：1高斯（GS）=10-4 T（特拉斯） ;讨论:;四、核磁共振波谱仪 nuclear magnetic resonance spectrometer;3 ．射频信号接受器（检测器）：当质子的进动频率与辐射频率相匹配时，发生能级跃迁，吸收能量，在感应线圈中产生毫伏级信号。;核磁共振波谱仪;第7章 核磁共振波谱分析法;一、核磁共振与化学位移 nuclear magnetic resonance and chemical shift; 化学位移： chemical shift;2. 化学位移的表示方法;位移的表示方法;核磁共振谱图;从1H-NMR谱图上可以得到的信息如下：;7.4.4、影响化学位移的因素 factors influenced chemical shift;电负性对化学位移的影响;2.共轭效应（conjugative effect);3. 磁各向异性效应（magnetic anisotropy); 价电子产生诱导磁场，质子位于其磁力线上，与外磁场方向一致，去屏蔽。; 苯环上的6个?电子产生较强的诱导磁场，质子位于其磁力线上，与外磁场方向一致，去屏蔽。;氢键效应;化学位移与化合物结构的关系;4.各类有机化合物的化学位移;各类有机化合物的化学位移;各类有机化合物的化学位移; 内容选择：;一、自旋偶合与自旋裂分 spin coupling and spin splitting 二、峰裂分数与峰面积 number of pear splitting and pear areas 三、磁等同与磁不等同 magnetically equivalent and nonequivalent;7.5、自旋偶合与自旋裂分 spin coupling and spin splitting;7.5.1 自旋裂分产生的原因;自旋偶合;峰的裂分;自旋裂分n+1 规律;自旋裂分n+1 规律;峰裂分数;峰裂分数;7.5.2 耦合常数;一级谱图的特点;三、磁等同与磁不等同 magnetically equivalent and nonequivalent;⑵ 固定在环上CH2的两个氢化学不等价。; 分子中相同种类的核（或相同基团），不仅化学位移相同，而且还以相同的偶合常数与分子中其它的核相偶合，只表现一个偶合常数，这类核称为磁等同的核。;两核（或基团）磁等同条件; 内容选择：;一、谱图中化合物的结构信息 structure information of compound in spectrograph 二、简化谱图的方法 methods of simpling spectrograph 三、谱图解析 spectrum unscrambling 四、谱图联合解析 deduce the structures from NMR spectrum and IR spectrum; 一、谱图中化合物的结构信息;一级谱的特点;三、谱图解析;6个质子处于完全相同的化学环境，单峰。 没有直接与吸电子基团（或元素）相连，在高场出现。;谱图解析（ 2 ）;谱图解析（ 3 ）;谱图解析（ 4 ）;对比;2. 谱图解析与结构(1)确定;谱图解析与结构确定步骤;谱图解析与结构(2)确定;结构(2)确定过程;谱图解析与结构(3);结构(3)确定过程;谱图解析与结构(4);结构(4)确定过程; 内容选择：