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药学院自命题考试科目 702 药学基础综合 1. 有机化学 《有机化学（第3版）》 （普通高等教育“十二五”规划教材 ?全国高等医药院校规划教材）科学出版社（2013年6月出版），吉卯祉、彭松、 葛正华主编。 2. 生物化学及生理基础 《生物化学》（第3版）（全国中医药行业高等教育 “十二五”规划教材）主编：唐炳华，中国中医药出版社，2012年7月。《生理学》 （“十二五”规划教材第九版）中国中医药出版社（2012年7月出版）牛欣、张志 雄主编。 3. 分析化学 《分析化学》(上、下)黄世德、梁生旺主编，中国中医药出 版社；《分析化学》(上、下)孙毓庆、胡育筑主编，科学出版社。 总分 300 分，其中有机化学占 100 分，生物化学及生理基础占 100 分，分析 化学占 100 分。 考试时间为 3 小时，考试方式均为笔试 349 药学综合 1. 有机化学 《有机化学（第3版）》 （普通高等教育“十二五”规划教材 ?全国高等医药院校规划教材）科学出版社（2013年6月出版），吉卯祉、彭松、 葛正华主编。 2. 生物化学及生理基础 《生物化学》（第3版）（全国中医药行业高等教育 “十二五”规划教材）主编：唐炳华，中国中医药出版社，2012年7月。《生理学》 （“十二五”规划教材第九版）中国中医药出版社（2012年7月出版）牛欣、张志 雄主编。 3. 分析化学 《分析化学》(上、下)黄世德、梁生旺主编，中国中医药出 版社；《分析化学》(上、下)孙毓庆、胡育筑主编，科学出版社。 总分300分，其中有机化学占100分，生物化学及生理基础占100分，分析化 学占100分。 考试时间为 3 小时，考试方式均为笔试 1 药学院自命题考试范围： 《有机化学》考试大纲 一、考查目标 《有机化学》课程要求系统地学习各类有机化合物的结构、性质、反应机制及相互转化 关系。要求考生在掌握有机化学的基本知识、基本理论和基本实验技能的基础上，了解有机 化学的研究方法，培养灵活运用、综合分析和解决问题的能力。 二、考试内容 1、了解有机化学发展历史，对有机化学与药学发展的联系有一定认识，了解有机化学 研究对象，有机化合物的特点，分类和研究方法，能识别常见官能团，烷烃的物理性质变化 规律、环烷烃的分类和结构特点，有机化学反应的研究方法，旋光性的产生，旋光度、比旋 光度的概念，重要卤代烷的性质，烯烃的结构、同分异构、物理性质，炔烃和二烯烃的结构， 苯的结构特点和物理性质、芳香性的概念，醛、酮的物理性质和结构，酚和醌的制备，羧酸 及取代羧酸的结构特点、物理性质，羧酸衍生物的结构和物理性质，有机含氮化合物的结构、 分类，含两个杂原子的五元、六元杂环的结构、性质，糖类化合物在自然界的分布、来源及 生物重要性。 2、熟悉有机化学结构理论，烷烃的卤代反应机理和过渡态理论、环烷烃稳定性的理论 解释、对映异构体和非对映异构体理化性质的异同点，外消旋体的常见拆分方法以及立体专 一性反应，有机金属化合物的生成，醇、醚的结构特点、理解氢键对醇、醚物理性质的影响， 烯烃的制备方法，卤代乙烯型和卤代丙烯型卤代烃的特性，常见稠环芳烃的结构及其化学性 质，利用共振式解释定位规律，醛、酮的结构与亲核加成活性的关系，醛酮的制备方法，酚 和醌的结构、命名、物理性质以及对苯醌的反应，羧酸的制备，羧酸衍生物的制备，胺类的 制备，偶氮化合物和重氮甲烷的反应，常见杂环化合物的结构、命名方法，氨基酸的分类和 命名，常见二糖、多糖的结构和性质。 3、掌握共价键的性质、诱导效应，烷烃和环烷烃的构象和命名方法，自由基链式反应 特点及自由基稳定性比较，环烷烃的化学性质（取代反应和小环的加成反应）、Fisher 投影 式的书写方法，D/L 、R/S 构型标记法以及根据对称性判断分子手性的方法，手性、手性碳 原子、立体异构、对映异构、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体的概念，卤代烷的分 类及命名，一元卤代烷的化学性质，掌握亲核取代反应、消除反应历程、影响因素及取代与 消除之间的竞争关系，醇、醚的系统命名、