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- 2017-04-24 发布于河南
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重组人白介素-18(rhIL-18)基因工程菌的构建;基因、载体、受体菌株;实验技术要求;实验流程: 第一天 8AM-5PM;实验流程: 第二天 8AM-5PM;实验流程: 第三天 1PM-5PM;实验流程: 第四天 8AM-5PM;双酶切反应(20μL体系);Hybrid site;培养基配制;灭菌;琼脂糖电泳;琼脂糖凝胶的配制;琼脂糖凝胶回收;1.柱平衡步骤:向吸附柱CA2中(吸附柱放入收集管中)加入500μL平衡液BL,12000rpm离心1min,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放回收集管中。
2.将单一的质粒条带从琼脂糖凝胶中切下(尽量切除多余部分)放入干净的离心管中,称取重量。
3.向胶块中加入3倍体积胶液PN(如凝胶重为0.1g,其体积可视为100μL,依此类推)。50℃水浴放置10min,其间不断温和地上下翻转离心管,以确保胶块充分溶解。如果还有未溶的胶块,可再补加一些溶胶液或继续放置几分钟,直至胶块溶解(若胶块的体积过大,可事先将胶块切成??块)。(将目的基因体积补至50μL,由此步平行操作。)
注意:胶块完全溶解后最好将胶溶液温度降至室温再上柱,因为吸附柱在较高温度时结合DNA的能力较弱。
;;;平板铺制;连接反应;酶切产物比例换算;感受态菌的制备;pUC18-hIL-18重组质粒的转化;(2)将该EP管放入预加温至42℃的水浴中,放置90s,快速转移到冰浴中,
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