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人工合成抗菌藥物
第四十三章 人工合成抗菌药Ev;第一节 喹诺酮类药物(quin;第一代 萘啶酸 ;第三代 氟喹诺酮类诺氟沙;(1)抗菌谱广：G-(绿脓),;三、抗菌作用机制 1 抑;形 成正超螺旋DNA断裂;2.与拓扑异构酶IV G(+);四、细菌耐药机制(基因突变)(;口服吸收较好，血药浓度较高 t;六、临床用途 1 泌尿;七、不良反应少且轻微有胃肠反应;诺氟沙星 (norfloxac;磺胺类抗菌药第二节 Evalu;一、药物发展史 最;对氨苯甲酸 ;[抗菌谱] 抗菌范围广;[抗菌特点]1.为慢效抑制剂2;1.全身性感染 短效 磺胺异恶;2.肠道感染 柳氮磺吡啶(s;五、体内过程1.吸收: 用于;2.分布：吸收后,全身各组织和;六 不良反应及其防治 （一）肾;1.碱化尿液(加等量NaHCO;多为皮疹、药热、哮喘、剥 ;1. G-6-PD缺乏可致溶血;（四）其它:恶心、呕吐、眩晕、;七、临床应用及制剂的选择1.流;4.肠道感染:(菌痢、肠炎) ;第三节 其他合成抗菌药;甲氧苄啶(TMP) ;[原理] (1)能选择性地抑;[不良反应] 一般副作用小;呋喃妥因(呋喃坦啶，nitro;总结1 掌握喹诺酮的作用、机制;思考题SMZ和TMP合用的意义;Evaluation only
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