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蛋白质分选的基本途径与类型;蛋白质的分选大体可分为两条途径：（1）后转运：游离核糖体上合成的蛋白质如用于催化代谢的酶类、核蛋白、线粒体和叶绿体蛋白质等。（2）共转运：在粗面内质网（ER）合成的蛋白质如膜的整合蛋白、胞外分泌蛋白、构成细胞器中的可溶性驻留蛋白等。;蛋白质分选的类型或机制的角度，可以分为四类：;一 蛋白质的跨膜转运（transmembrane transport） 主要是指细胞质基质中合成的蛋白质转运到内质网、线粒体、质体（包括叶绿体）和过氧化物酶体等细胞器的一种分选方式。 ;线粒体和叶绿体蛋白质的运转与装配; 分子伴侣（molecular chaperones）：细胞中的一类蛋白质，可以识别正在合成的多肽或部分折叠的多肽并与多肽的某些部位相结合，从而帮助这些多肽转运、折叠或装配，但是其本身并不参与最终产物的形成。 大部分属于热休克蛋白（hsp）进化上很保守，无专一性。;跨膜蛋白运输机制 布朗棘轮模型（Brownian rachet model）：Simon 线粒体基质Hsp70（mHsp70）：转运发动机;; 2）叶绿体蛋白质的运送及装配 转运肽（transit peptides）：细胞质中合成的叶绿体前体蛋白，在N端也含有一个额外的氨基酸序列。 目前研究的较多的是类囊体膜和内囊体腔中蛋白质的运送过程。如补光色素蛋白或称叶绿素a/b结合蛋白前体，其转运肽含有35个氨基酸残基，引导其穿过叶绿体进入基质，在基质中由特异的蛋白酶加工切去转运肽成为成熟的蛋白质。 ;A;二 膜泡运输（vesicular transport） 蛋白质通过不同类型的转运小泡从其粗面内质网合成部位转运至高尔基体进而分选至细胞的不同部位，其中涉及各种不同的定向转运，及膜泡出芽与融合的过程。 目前发现三种不同类型的有被小泡具有不同的物质运输作用：网格蛋白有被小泡，COPⅡ有被小泡，COPⅠ有被小泡。;三 选择性的门控转运（gated transport） 指在细胞质基质中合成的蛋白质通过核孔复合体选择性的完成核输入或从细胞核返回细胞质基质； 核孔复合体主要由蛋白质构成，其总相对分子质量约为125×106，推测可能含有100余种不同的多肽，共1 000多个蛋白质分子。 ; gp210：结构性跨膜蛋白 p62：功能性的核孔复合体蛋白，具有两个功能结构域； 疏水性N端区：可能在核孔复合体功能活动中直接参与核质交换； C端区：可能通过与其它核孔复合体蛋白相互作用，从而将p62分子稳定到核孔复合体上，为其N端进行核质交换活动提供支持； ;2）核孔复合体功能 一种特殊的跨膜运输蛋白复合体，是一个双功能、双向性的亲水性核质交换通道。 双功能：有两种运输方式被动运输与主动运输； 双向性：介导蛋白质的入核转运，介导RNA 、核糖核蛋白颗粒（RNP）的出核转运。;（1）亲核蛋白（karyophilic protein） 在细胞质内合成后，需要或能够进入细胞核内发挥功能的 一类蛋白质； （2）核定位信号 (nuclear localization signal， NLS) 亲和蛋白的含有的特殊的氨基酸序列，具有定向定位作用的一段序列； （3）胞质蛋白因子：importinα/β、Ran等。 ;核定位信号 （nuclear localization signal)特点;;;转录产物RNA的核输出; （3）RNA 聚合酶II转录的hn RNA，在核内进行5′端加帽和3′端附加多聚A序列以及剪接等加工过程，然后形成成熟的mRNA出核，5′端的m7GpppG“帽子”结构对mRNA的出核转运是必要的； ; 细胞核中既有正调控信号保证mRNA的出核转运，也有负调控信号防止mRNA的前体被错误地运输，后者与剪接体(spliceosome)有关。 ?mRNA的出核转运过程是有极性的，其5’端在前，3’端在后。;?核输出信号 (Nuclear Export Signal，NES)：RNA分子的出核转运需要蛋白分子的帮助，这些蛋白因子本身含有出核信号。 ?入核转运与出核转运之间有某种联系，它们可能需要某些共同的因子。 ;谢谢