高分子材料化学基本1.pptVIP

高分子材料化学基础;;;;;;;电子云;原子中电子的排布;原子核外电子排布与元素  周期律;1．同一主层中各亚层的能级顺序： n s n p n d n f 2．同一亚层在不同电子层中的能级顺序： 1s 2s 3s 3．同一原子中第三层以外的电子层中常出 现能级交错： 4s 3d 4p; 5s 4d 5p; s 5d 4f 6p; ns (n-1)d (n-2)f np ;;族与价层电子构型： 价电子：参加化学反应时能用于成键的电子；价电子层：价电子所在的亚层。 同周期的元素的电子层数相同，同族中的元素的价电子构型基本相同。 主族： 副族：;周期表的元素分区： s区、d区（ds区）、p区、f区。;元素性质的周期性;电离能(I) 元素的第一电离能：由元素的基态的气态原子去掉一个电子成为气态的一价阳离子时所需要的能量。;电负性(x) 为衡量元素的得失电子的综合能力。元素的电负性是指在分子中原子吸引成键电子的能力。;元素的金属性与非金属性 元素的金属性可用电离能来衡量，是元素的原子失电子成为阳离子的有力。 元素的非金属性可用电子亲和能来衡量。元素的金属性和非金属性可用电负性来综合衡量。;元素的氧化值 元素的最高氧化值随价层电子构型的周期性重复，也呈周期性的变化。通常元素的最高氧化值等于其价电子总数，也等于其族数。 但也有例外：VIIIA和VIIIB，IB族（Cu为+2；Ag、Au为+3）。;有机化合物与古人 类生活关系密切;;有机化学 ;; 有机化学是化学学科的重要组成部分。200多年来，有机化学的发展，揭示了构成物质世界的各种有机化合物的结构、有机分子中各原子间键合的本质以及它们相互转化的规律，并设计合成了大量具有特定性质的有机分子；同时，它又为相关学科(如材料科学、生命科学、环境科学等)的发展提供了理论、技术和材料。有机化学的成就使煤、石油、天然气、农产品等自然资源得到了充分的综合利用，为合成染料、医药、炸药等工业奠定了基础。 ; 今天，有机化学正处于富有活力的发展时期。 其趋势和特点是： 与生命科学、材料科学及环境科学密切结合； 分子识别和分子设计正在渗透到有机化学的各领域； 选择性反应，尤其是不对称合成，已成为有机化学的热点和前沿领域； 有机化学继续在新药和农、医用化学品以及分子电子材料的开发中起主导作用。 ;;有机化合物的分子结构和结构式 ;例1：2-甲基丙醇的表示方法： ;例2：苯的构造式 ;共价键 ;共价键 ;共价键的形成 ;(1) 价键理论 ;(a) sp3杂化 ;(b) sp2杂化 ;(c) sp杂化 ;讨 论 ;(3) 分子轨道法 ;;1.4.2 共价键的基本属性 ;(2) 键能;(3) 键角 ; (4) 键的极性和诱导效应 ; 键的极性用偶极矩(键矩)来度量：;b. 分子的极性 ;c. 诱导效应;小 结 ;共价键的断裂方式与有机反应的类型 ;异裂;周环反应： ;有机反应的类型 ;分子间相互作用力;Van der waals力;氢键 ;有机化合物的分类 ;按官能团分类 ;;有机化合物的分类;官能团优先次序规则：(高鸿宾，实用有机化学辞典，高教出版社，1997) 羧基、磺酸、酯，酰卤、酰胺、腈，醛基、酮基、醇羟基，酚、巯、氨基、（氢）、烷氧基、烷基、卤素、硝基。 ;研究一个新的有机化合物，通常需要经历以下程序： (1)??? 分离提纯 (2)??? 物理常数的测定 (3)??? 元素分析和实验式的确定 (4)??? 相对分子质量的测定和分子式的确定 (5)??? 结构的确定 (a)??? 官能团分析 (b)??? 化学降解及合成 (c)??? 物理方法的应用;学习方法浅谈;关于作业和考试;;;;;;;;;;;;高分子的基本概念; 高分子材料工业和高分子科学的发展是很晚才起步的，对天然高分子的化学改性只是从19世纪中叶才刚刚开始的（天然橡胶的硫化，硝化纤维等），真正人工合成高分子产品的问世是20世纪的事。而在科学上，现代高分子概念在20世纪30年代才确立并获得公认，至今仅70年。 合成高分子工业的发展高速增长期是伴随石油化工的发展。 高分子化学的研究对象： 高分子的合成途径与基本理论 高分子的化学反应、改性 ;高分子定义：高分子指分子主链上的原子都直接以价键连接，且链上的成键原子都共享成键电子的化合物。 高分子特性：相对分子质量大，一般在1万以上