第三章 混 凝(凝聚和絮凝).pptVIP

第三章 混 凝（凝聚和絮凝） ;混凝过程涉及到三个方面的问题： 1.水中胶体的性质 2.混凝剂在水中的水解与形态 3.胶体与混凝剂的相互作用;第一节 胶体的稳定性; 动力学稳定性： 胶体微粒布朗运动（水分子的热运动撞 击胶粒，使其发生不规则运动）足以抵抗重 力的影响（粒度较小），使其长期处于悬浮 状态不能沉降。 聚集稳定性： 胶体间静电斥力（憎水性胶体：同性电 荷相斥） 胶粒表面的水化作用（亲水性胶体：形 成的水化膜阻碍聚集）; 两者之中，聚集稳定性对胶体稳定性的 影响起关键作用。（布朗运动虽使胶体具有 动力学稳定性，但另一方面其不规则运动又 为颗粒间的接触创造了条件；而静电斥力和 水化膜使胶粒间根本无法接触）。 由上可知，使胶粒具有稳定性的主要原 因有三个： 布朗运动 胶粒间的静电斥力 胶粒表面的水化作用;一、有关静电斥力（憎水胶体的聚集稳性）;; 胶体分子聚合而成的胶体颗粒——胶 核； 胶核表面吸附了某种离子而带电，这种 离子为——电位形成离子； 在静电引力作用下，溶液中的异号离子 被吸引至胶核周围，这些异号离子为——反 离子； 靠近胶核的反离子被电位形成离子吸引 紧附在固体表面（胶核表面）随颗粒一起移 动，这部分反离子称为——束缚反离子；; 未贴近固体表面（胶核表面）的反 离子在其本身热运动的扩散作用力下均 匀分散于周围，受静电引力作用较小， 当胶粒运动时就与固体表面脱离进入液 体，这部分反离子为——自由反离子； ; 束缚反离子和电位形成离子组成——吸 附层； 自由反离子组成——扩散层； 吸附层和扩散层称为——双电层； 胶粒运动时大部分自由反离子会脱离胶 粒，脱开的界面称为——滑动面； 胶核与吸附层合在一起称为——胶粒； 胶粒和扩散层组成——胶团。; 静止状态：电位形成离子和反离子总 电荷是相等的，故整个胶体是电中性的。 运动状态：胶粒所带的负电荷大于吸 附层所带的正电荷（自由反离子脱离胶 粒），故胶粒在运动中便显示出负电性。 根据同性相斥的原理，因胶粒带同一 种电性，故在胶粒之间产生斥力。;2、电位分布 在胶粒移动时，其滑动面所带的电 位——电动电位，用ξ表示，ξ表示胶 粒所带电荷的大小，ξ越大，胶粒所带 电荷越大，胶粒间的斥力也就越大。?电 位决定了憎水胶体的聚集稳定性。;3、DLVO理论 胶体间能否相互接近、凝聚取决于布朗运动 的动力、范德化引力（使胶体不稳定的因素）和 静电斥力三者的综合表现。 布朗运动的动能主要和水温有关，一定温度 下其值基本不变；范德化引力和静电斥力产生的 势能与微粒间距有关。 以上称为DLVO理论（只适用于憎水性胶体）。 德加根（derjaguin）、兰道（Landon）(苏联， 1938年独立提出〕；伏维（Verwey）、奥贝克 （Overbeek）（荷兰，1941年独立提出） ;4、两胶粒间相互作用（综合分析两胶粒间 相互作用力及其与二者间的距离的关系） ER——静电斥力产生的排斥势能量（两胶粒的扩散层发生重叠）； EA——范德化引力产生的吸引势能量； E ——两者相加的总势能。; 如图总势能曲线， x＜oa，吸引， x=oa～oc时，排斥； x=ob时，排斥势能最 大Emax； x＞oc，虽为吸引， 但要克服排斥势能 峰。 ∴胶粒长期处于分 散稳定状态;二、胶粒表面的水化作用（亲水胶体的聚集稳定性）;第二节 混凝机理;d1＜d（压缩扩散层）; ξ1 ＜ξ，胶粒间排斥势必能减少，排 斥能峰降低，当Emax＜Eb，胶粒开始聚合， 这种胶粒开始聚合的电位，称为临界电位。 当加入的电解质适量，扩散层为零，即 ξ=0时，胶粒不带电，此时颗粒自行聚合。 此种状态称为等电状态。 当加入的电解质过量，胶粒电荷变正， ξ又升高，胶粒又重新稳定，这种状态称为 超荷状态。 ; 电解质加入―与反离子同电荷离子?―压缩 双电层―?电位?―稳定性?―凝聚 胶粒因ξ电位降低而失去稳定性的过 程——脱稳。 这种通过加入电解质压缩扩散层，导致 胶粒聚合的作用机理，称为压缩双电层作用 机理。 ;2.吸附——电性中和作用 对于一些高价电解质，除了静电作用以 外，还有其他的物理化学