气相色谱质谱名词解析.docVIP

气相色谱Gas chromatography 用气体作为流动相的色谱法。它利用物质在流动相中与固定相中分配系数的差异，当两者作相对运动时，试样组分在两相之间进行反复多次分配，各组分的分配系数即使只有微小差别，随着流动相（气体）的移动也可以有距离，最后被测样品组分得到分离测定。 汽化室 Vaporizer 使试样瞬时汽化并预热载气的部件 进样器Sample injector 能定量和瞬时地将试样注入色谱系统的部件，通常指注射器、进样阀或自动进样器。 EPC 相Phase、固定相stationary phase和流动相mobile phase 一个体系中的某一均匀部分称为相；在色谱分离过程中，固定不动的一相称为固定相；通过或沿着固定相移动的流体称为流动相。 色谱柱Chromatography Column 內有固定相用以分离样品組分的柱管。 填充柱Packed Column 填充固定相的色谱柱。 毛細管柱Caplliary? Column 内径一般为0.1-0.5mm的色谱柱。 分流比Split Ratio 样品载气化时中完全气化并与载气充分混合后，一部分进入柱內，其余的放空，这两部分载气量的比值 色谱峰chromatographic peak 色谱柱流出物通过检测器系统时产生的响应信号的微分曲线。 基 线base line 在正常操作条件下，仅有载气通过检测器系统时所产生的响应信号的曲线。 基线噪声baseline noise 由于各种因素引起的基线波动。 基线漂移baseline drift 基线随时间定向的缓慢变化。 峰面积peak area 流出曲线（色谱峰）与基线构成之面积称峰面积，用Ａ表示。 保留时间Retention time 溶质自进入色谱柱至峰最高处所需的时间。 保留体积Retention Volume 溶质进入谱柱至峰最高处所需的流动相体积。 死时间Dead time 在柱上不保留的组分或杂质所形成峰的保留时间。 死体积dead volume 在柱上不保留的组分或杂质所形成峰的保留体积。 峰高与半峰宽 由色谱峰的浓度极大点向时间座标引垂线与基线相交点间的高度称为峰高，一般以h表示。色谱峰高一半处的宽为半峰宽。 归一法 normalization method 测量各杂质峰的面积和色谱图上除溶剂峰以外的总色谱峰面积，计算各杂质峰面积及其之和占总峰面积的百分率。 内标法 internal standard method 将一定重量的纯物质作为内标物加到一定量的被分析样品混合物中，然后对含有内标物的样品进行色谱分析，分别测定内标物和待测组分的峰面积（或峰高）及相对校正因子，按公式和方法即可求出被测组分在样品中的百分含量。 外标法 external standard method 标准物质在与被测样品相同的色谱条件下单独测定，把得到的色谱峰面积与被测组分的色谱峰面积进行比较求得被测组分的含量。外标物与被测组分同为一种物质但要求它有一定的纯度，分析时外标物的浓度应与被测物浓度相接近，以利于定量分析的准确性。 SSI分流不分流进样口 分流（Split）--主要组分分析 脉冲分流（Pulse Split）--允许更大进样量 不分流（Splitless）--痕量组分分析 脉冲不分流（Pulse Splitless）--允许更大进样量 载气 是以一定的流速载带气体样品或经气化后的样品气体一起进入色谱柱进行分离，再将被分离后的各 HYPERLINK /view/1264203.htm \t _blank 组分载入 HYPERLINK /view/1268829.htm \t _blank 检测器进行 HYPERLINK /view/66302.htm \t _blank 检测，最后流出色谱系统放空或收集，载气只是起载带而基本不参于分离作用。常用的载气有氢、氦、氮、氩、二氧化碳等。 程序升温 是指色谱柱的温度按照组分沸程设置的程序连续地随时间线性或非线性逐渐升高，使柱温与组分的沸点相互对应，以使低沸点组分和高沸点组分在色谱柱中都有适宜的保留、色谱峰分布均匀且峰形对称。 隔垫 隔垫将样品流路与外部隔开，进样针插入时，能保持系统内压，防止泄露，避免外部空气渗入，污染系统。隔垫一般由耐高温，惰性好，气密性好的硅橡胶制成。 衬管 是进样口的中心，样品在此气化。（有分流、不分流、直管型）。 石墨垫 色谱柱与色谱系统的连接处靠密封垫密封。 FID火焰离子检测器Flame Ionization Detector 是典型的破坏性、质量型检测器，是以氢气和空气燃烧生成的火焰为能源，当有机化合物进入以氢气和氧气燃烧的火焰，在高温下产生化学电离。主要特点是对几乎所有挥发性的有机化合物均有响应，对所有径类化合物（碳数≥3）的相对响应