医疗机构毒隔离附件.docVIP

-PAGE 10- -PAGE \* MERGEFORMAT9- 附件1 消毒隔离专项监督检查工作情况汇总表 农场 单位（盖章）： 项目监督检查 医疗机构数 （户次）举办培训班 （期）培训相对人数 （人次）举行宣传活动 （次）发放宣传材料 （份）媒体报道 （篇、条、次）管理局农场合计填表人： 　　 联系电话： 　　 填表日期： 　　　　 　　　　审核人：　　　　　　　　　 附件2 消毒隔离监督检查表 机构名称 地址： 法定代表人 联系人 联???电话 医疗机构类别 三级医院□ 二级医院□ 一级医院□ 其他医疗机构□ 项目检查内容检查结果备注消毒隔离管理设置消毒管理组织是□ 否□制定消毒隔离管理制度是□ 否□定期开展消毒与灭菌效果监测是□ 否□对医疗卫生人员开展消毒隔离技术培训是□ 否□开展消毒产品进货检查验收和使用管理是□ 否□感染性疾病科（含结核病科）/分诊点标识明确，相对独立，通风良好是□ 否□建筑布局合理，清洁区、潜在污染区、污染区分区清楚是□ 否□功能间设置齐全是□ 否□进入人体组织或无菌器官的医疗用品一人一用一灭菌是□ 否□接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒是□ 否□配备必要的个人防护用品是□ 否□对传染病病人、疑似传染病病人采取消毒隔离措施是□ 否□使用的消毒产品符合国家有关规定是□ 否□开展消毒与灭菌效果检测，结果不合格有整改记录是□ 否□有消毒、灭菌工作记录是□ 否□ 血液透析室（中心） 建筑布局合理、标识清楚，辅助区域和工作区域分区明确，洁污分开是□ 否□根据设备要求定期对水处理系统进行冲洗消毒，并定期进行水质检测是□ 否□开展消毒与灭菌效果检测（含透析液、透析用水、管路中消毒液残留量）结果不合格有整改记录是□ 否□有乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病专用隔离透析间（区），有专用透析机是□ 否□进入人体组织或无菌器官的医疗用品一人一用一灭菌是□ 否□接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒是□ 否□使用的消毒产品符合国家有关规定是□ 否□每次透析结束有消毒、灭菌工作记录是□ 否□口腔科（医院、诊所）建筑布局及工作流程符合有关规定是□ 否□诊疗室和器械清洗消毒室分开设置是□ 否□医务人员每次操作前后严格洗手或者手消毒是□ 否□进入人体组织或无菌器官的医疗用品一人一用一灭菌是□ 否□接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒是□ 否□根据采用的消毒与灭菌的不同方式对口腔诊疗器械进行包装，并在包装外注明消毒日期、有效期是□ 否□选用化学方法进行浸泡消毒或者灭菌的，在器械使用前用无菌水将残留的消毒液冲洗干净是□ 否□有消毒、灭菌工作记录是□ 否□使用的消毒产品符合国家有关规定是□ 否□开展消毒与灭菌效果检测，结果不合格有整改记录是□ 否□注射室室内设流动水洗手池，洗手液、干手设施（用品），速干手消毒剂等是□ 否□医务人员每次操作前后严格洗手或者手消毒是□ 否□接触皮肤、粘膜的器械一人一用一消毒是□ 否□进入人体组织或无菌器官的医疗用品一人一用一灭菌是□ 否□配药、皮试、胰岛素注射严格执行注射器“一人一针一管一用”是□ 否□多剂量用时，保证“一人一针一管一用”，严禁使用用过的针头及注射器再次抽取药液是□ 否□抽出的药液、开启的静脉输入用无菌液体注明开启日期和时间，放置时间超过2小时后不得使用是□ 否□灭菌物品（棉球、纱布等）一经打开，使用时间不超过24小时是□ 否□有消毒、灭菌工作记录是□ 否□使用的消毒产品符合国家有关规定是□ 否□开展消毒与灭菌效果检测，结果不合格有整改记录是□ 否□依据：《消毒管理办法》、