2016-2017学年苏教版必修二关注人类遗传病学案.docVIP

 PAGE \* MERGEFORMAT 20 第五节　关注人类遗传病 1．概述人类遗传病的类型，举例说明单基因遗传病和多基因遗传病。(重难点) 2．说出人类遗传病的监测和预防方法。(重难点) 人 类 遗 传 病 的 概 念 和 类 型 1．人类遗传病的概念：由于遗传物质改变而引起的人类疾病。 2．人类遗传病的类型 (1)单基因遗传病 ①概念：由一对等位基因控制的遗传病 ②类型： eq \a\vs4\al(a.显性,遗传病)eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(含义：由显性致病基因引起的遗传病,病例：软骨发育不全、抗维生素D佝,　　偻病等)) eq \a\vs4\al(b.隐性,遗传病)eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(含义：由隐性致病基因引起的遗传病,病例：黑尿症等)) (2)多基因遗传病 ①概念：由多对基因控制的人类遗传病。 ②特点：在群体中发病率较高。 ③病例：腭裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等。 (3)染色体异常遗传病 ①概念：由染色体异常引起的人类遗传病。 ②类型： a．常染色体遗传病：由常染色体异常引起的疾病，如先天性智力障碍(又称为21三体综合征)，患者和正常人相比第21号染色体多了一条。 b．性染色体遗传病：由性染色体异常引起的疾病，如性腺发育不全综合征，染色体组成为44条常染色体＋XO；再如先天性睾丸发育不全综合征，患者比正常男性体细胞中多了一条X染色体，染色体组成为44条常染色体＋XXY。 eq \a\vs4\al([合作探讨]) 对人类基因的研究表明，人类的大多数疾病，甚至普通感冒和肥胖都可能与基因有关。 探讨eq \a\vs4\al(1)：和基因有关的疾病都是遗传病吗？ 【提示】　不一定，只有遗传物质改变引起的疾病才是遗传病。 探讨eq \a\vs4\al(2)：遗传病患者都含有致病基因吗？ 【提示】　染色体遗传病不含有致病基因。 探讨eq \a\vs4\al(3)：先天性疾病一定是遗传病吗？ 【提示】　不一定。如母亲在妊娠期前三个月感染风疹病毒可使胎儿患先天性心脏病或先天性白内障。 探讨eq \a\vs4\al(4)：所有遗传病遗传时都遵循遗传定律吗？ 【??示】　不一定。 eq \a\vs4\al([思维升华]) 1．先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的区别 项目先天性疾病后天性疾病家族性疾病含义出生前已形成的畸形或疾病在后天发育过程中形成的疾病指一个家族中多个成员都表现出来的同一种病病因由遗传物质改变引起的人类疾病，为遗传病从共同祖先继承相同致病基因，为遗传病由环境因素引起的人类疾病，为非遗传病由环境因素引起，为非遗传病联系①先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传病，如胎儿在子宫内受天花病毒感染，出生时留有瘢痕，艾滋病女性患者的子女等属于先天性疾病；由于食物中缺乏维生素A，家庭中多个成员患夜盲症属于家族性疾病，但都不属于遗传病。 ②后天性疾病不一定不是遗传病，如精神分裂，发病期一般在成年。2.21三体综合征成因分析 (1)21三体综合征成因：减数分裂过程中第21号染色体不分离，既可发生在减数第一次分裂，也可发生在减数第二次分裂。如图所示(以卵细胞形成为例)： 与正常精子结合后，形成具有3条21号染色体的个体。 (2)21三体的出现主要是卵细胞异常造成的，因为多了一条21号染色体的精子活力低，受精的机会少。 3．单基因遗传病类型的判断 (1)遗传方式的判断方法 eq \b\lc\ \rc\ (\a\vs4\al\co1(判,断,遗,传,病,的,显,隐,性))eq \b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(\o(\s\up17(无病双亲生),\s\do15(出患病孩子))→\o(\s\up17(隐性),\s\do15(遗传病))\o(――→,\s\up17(判断),\s\do15(位置))\b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(女患者的父亲和儿子都患病,→伴X隐性遗传病可能性大,女患者的父亲和儿子中有,正常的→常染色体隐性遗传病)),\o(\s\up17(有病双亲生),\s\do15(出正常孩子))→\o(\s\up17(显性),\s\do15(遗传病))\o(――→,\s\up17(判断),\s\do15(位置))\b\lc\{\rc\ (\a\vs4\al\co1(男患者的母亲和女儿都患病,→伴X显性遗传病可能性大,男患者的母亲和女儿中有正,常的→常染色体显性遗传病)))) (2)遗传系谱图判定口诀 父子相传为伴Y； 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子有正非伴性(伴X)； 有中生无为显性，显