第五章高分子功能膜材料选编.pptVIP

第五章  高分子功能膜材料;第一节 高分子功能膜材料概述;一、高分子功能膜材料的发展与现状;;1935年Teorell发明了有离子选择性透过能力的离子交换膜，并在1949年由Juda和McRae麦克蕾完成实用化过程。 l 927年微滤膜在德国发明，1950年在美国实现工业化生产。 1960年以来，膜科学进入了黄金发展时期，在这一时期中，各种各样的膜材料大量涌现，人们对膜科学的认识不断加深，研究手段不断提高，重要的是膜材料大面积进入实用化、工业化。;二、膜分离机制和分离过程;二、膜分离机制和分离过程;二、膜分离机制和分离过程;;三、高分子功能膜的结构与性质的关系;四、高分子功能膜的分类;超滤(Ultrafiltration UF)膜;纳滤(Nanofiltration UF)膜;超细滤(Hyperfiltration HF)膜（反渗透膜）;多孔膜的分离特性示意图;密度膜(Dense membrance];;第二节 高分子功能膜的制备方法; 一、聚合物溶液的制备;聚合物分散溶剂： 溶剂分子与聚合物分子之间作用力大大超过聚合物分子间作用力，溶剂有能力溶解聚合物成均一分子分散相，又称为聚合物良溶剂。 溶胀剂： 溶剂分子与聚合物分子之间的作用力与聚合物分子之间作用力处在同一个数量级，这种溶剂一般仅能使聚合物溶胀，不能得到分子分散状态的溶液，称为该聚合物的溶胀剂。在聚合物膜制备过程中作为成孔剂使用。;; 聚合物与溶剂相互作用：;(1)溶液的浓度;原因;(2)溶剂的选择依据 为了得到浓度较高的聚合物溶液，选择溶解能力强的溶剂是必要的。溶剂对指定聚合物溶解能力的大小，主要取决于溶剂分子的化学结构。;;(3)溶剂溶解能力的测定; 2．常见膜制备溶剂体系;(2)聚酰胺类膜材料;(3)其他均聚聚合材料;(4)共聚物的溶液制备 ;总结：;(5)离子型聚合物溶液的制备;(6)共混聚合物溶液制备;二、密度膜的制备;2．熔融拉伸成膜;三、相转变多孔分离膜制备过程;1．相转变机理;干法;热法;2．干法成膜;分离膜孔径和空隙率有关的因素;制备硝酸纤维素分离膜的溶液组成和膜体积;3.湿法成膜法;注;4．热法相转变过程;;用这种方法制成的分离膜其结构和性能主要取决于两种聚合物的相容程度，相容度越好、孔径越小。 这种膜的特征是膜内外结构一致，表面无常见的致密层，孔径一致，分布范围窄，机械性能较好，空隙率直接与第二种聚合物的加入量相关联。;;第三节 高分子分离膜的分离机理与应用;膜对不同物质的阻碍作用是不同的，这是膜分离的主要依据。 膜对物质的阻碍和驱动力对物质的推动是膜分离过程中可调节和利用的一对矛盾。 膜的结构、性质和孔径决定了膜的阻碍性。 而被分离物质的性质、结构和体积大小则决定透过性。 不同物质在同一张膜上透过性的差异则确定了选择性。 ;被分离物质透过膜的方式主要有两种：;一、浓度梯度驱动膜分离过程;1.气体、液体膜分离;;气体分离膜的应用领域十分广泛，目前在工农业生产和科学研究中大量被采用。 例如：蔬菜、水果保鲜，合成氨等工业中氢气分离、高纯气体制备、三次采油等领域都有气体分离膜的应用。 液体透过密度膜时，由于温度和压力的作用，一般喂入一侧呈液相，收集一侧呈现汽相。 ;其特征为两侧均为同种溶剂组成的溶液。 血液透析是膜透析的主要应用领域之一，其目的是除掉尿毒症患者血液中有毒的小分子，如脲和肌酸酐等，以及药物中毒患者血液中的小分子有毒物质。 除此之外，透析还在制药工业中用于脱盐、人造丝工业中用于回收浸液中的碱、冶金工业中回收废酸等。 ;以缓释药物为例，采用半透膜作为控制释放装置。 控制释放原理： 将被释放的药物用分离膜封闭，封闭药物的释放必须经过药物分子透过分离膜的过程，利用膜对药物分子迁移的阻碍作用，达到延缓释放，延长药物作用时间的目的。; 二、电场力驱动膜分离过程;;主要优点： 设备简单 分离条件可控性高 应用范围广泛。;三、压力驱动膜分离过程;;1.微滤(microfiltration);在超滤过程中，分散相(微粒或者大分子溶质)与溶剂的分离主要依靠下列因素：;3．超细滤(Hyperfiltration)