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2016年执业中药师资格考试模拟试卷 一、A1型选择题（1～40题） 1．依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ） A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 2.有合法证照，从事异地经营药品的属于（） A.药品流通渠道混乱问题 B.药品分类管理问题 C.无证经营药品问题 D.药品不良反应问题 E.药品审批问题 3.药物临床应用是使用药物进行预防.诊断和治疗疾病的过程。医师和药学专业技术人员在药物临床应用时必须遵循（?）? A.有效.经济.安全? B.经济.有效.安全? C.安全.有效.经济? D.安全.有效.质量? E.质量.安全.有效? 4.下列按劣药处理的是（） A.未取得批准文号生产的 B.擅自仿制中药保护品种的 C.发现质量可疑的药品擅自销售或作退换货处理的 D.超过有效期变质不能药用的 E.微生物含量超标的 5.对假药的处罚通知，必须载明药品检验机构质量检验结果的是（ ） A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.依照本法必须批准而未经批准生产.进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的 C.被污染的 D.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的 6.医疗机构不得限制门诊患者的哪类处方外购 （ ） A.麻醉药品处方 B.精神药品处方 C.儿科处方 D.急诊处方 E.医疗用毒性药品处方 7.医疗机构配制制剂使用的直接接触药品的包装材料和容器批准是由（ ） A.省级药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.县级以上药品监督管理部门 D.省级卫生行政部门 E.省级药品监督管理部门会同卫生行政部门 8.常温库的温度是（ ） A.45％～65％ B.45％～75％ C.0℃～30℃ D.2℃～10℃ E.不高于20℃ 9.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，购买商品时，消费者的权利不包括（ ） A.要求经营者提供商品的生产工艺 B.获得质量保障.价格合理.计量正确等公平交易条件 C.接受服务受到人身.财产损害的，可以要求赔偿 D.消费者享有对商品和服务以及保护消费者权益工作进行监督的权利 E.消费者享有依法成立维护自身合法权益的社会团体的权利 10.根据《中华人民共和国广告法》，不得发布广告的药品为（ ） A.人血球蛋白 B.硝苯地平片 C.吗啡 D.乙肝疫苗 E.六味地黄丸 11.硅胶作为吸附剂用于吸附色谱时其为（ ） A.极性吸附剂 B.两性吸附剂 C.化学吸附剂 D.半化学吸附剂 E.非极性吸附剂 12.常作为生物碱薄层色谱或纸色谱的显色剂是（ ） A.碘化铋钾试剂 B.间二硝基苯 C.3，5-二硝基苯试剂 D.邻二硝基苯试剂 E.亚硝酰铁氰化钾试剂 13.麻黄碱和伪麻黄碱的结构差异是（ ） A.伪麻黄碱多一甲基 B.羟基和甲氨基在侧链上的位置互换 C.羟基和甲氨基在苯环上的位置互换 D.甲氨基连接的C原子的立体构型不同 E.羟基所连接的C原子的立体构型不同 14.水溶性生物碱的雷氏盐沉淀进一步处理脱盐时，常将其先溶解于（ ） A.碱性水 B.中性水 C.氯仿 D.丙酮 E.酸性水 15.药典规定，地龙含重金属不得过（ ） A.百万分之三十 B.百万分之四十 C.百万分之五十 D.百万分之六十 E.百万分之二十 16.下列哪种中药贮藏日久，有效成分易分解而疗效降低，失去其药效（ ） A.黄连 B.人参 C.当归 D.绵马贯众 E.大黄 17.天然牛黄薄层色谱法试验中的对照品是（ ） A.胆酸 B.胆红素 C.去氧胆酸.胆红素 D.胆酸.去氧胆酸 E.胆酸.去氧胆酸.胆红素 18.单子叶植物根维管束类型为（ ） A.有限外韧型 B.双韧型 C.周韧型 D.辐射型 E.无限外韧型 19.狗脊的入药部位（ ） A.干燥块根 B.干燥块茎 C.干燥鳞茎 D.带叶柄残基的根茎 E.干燥根茎 20.沉香药材的主要性状为（ ） A.可见断续棕黑色细纵纹和红棕色树脂斑块 B.可见棕黑色树脂与黄白色木部相间的斑纹 C.可见断续棕黑色细纵纹和红棕色树脂斑块 D.可见黑褐色树脂与黄白色木部相间的斑纹 E.可见黑褐色树脂与断续黄白色木部相间的斑纹 21.全书共52卷，载药1892种的本草著作是（ ） A.《证类本草》 B.《本草纲目拾遗》 C.《神