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2-催化剂的吸附作用[1-2]
第二章;2.1 催化剂的吸附作用;2.1.1 物理吸附和化学吸附;2.1.2 吸附势能曲线;2.1.3 吸附等温式;一、简单的Langmuir吸附等温式;当p很低时?;吸附等温线图;C24Rb-D2体系在113K的吸附和脱附曲线;二、解离吸附的Langmuir等温式;当压力较低时;三、竞争吸附的Langmuir等温式;当吸附达平衡时，分别对A和B可建立平衡表达式：;四、非理想的吸附等温式;Freundlich等温式为：
k 和n是两个经验常数；
K=f（T、吸附剂种类，表面积）；
N=f（T，吸附物系的性质）；
假定吸附热的变化随?增加按对数关系下降；
适宜范围?在0.2~0.8之间;五、BET吸附等温式;;2.1.4 吸附热;2.1.4 吸附热;q积、q微及q0的意义
q积吸附过程中热量变化的平均结果，常用于区分物理吸附和化学吸附
q微表面覆盖度?的函数，根据q微与?的关系，可将化学吸附分类，并用于判断催化剂表面的均匀程度。
q0通常可由q微—?曲线外推至?=0得到，经???将初始吸附热与催化活性相关联，以比较不同催化剂的催化能力。
;2.1.5 吸附态;2.2 催化剂表面结构与吸附和催化性能;催化剂不同位置上原子的浓度决定于制备条件。;图 Pt （面心立方）晶格及其晶面
低密勒指数的表面（稳定晶面）;图 Pt的高密勒指数晶面
（不稳定，易于转化为低密勒指数的表面）;2.2.2 晶体缺陷;线缺陷主要指位错，包括：边位错和螺旋位错两种。;此外，还有一些缺陷化合物，其点缺陷是通过加;2.4.1多相催化的反应步骤;;;图 球形催化剂中
反应物A的浓度分布;一、外扩散和外扩散系数（DE）;二、内扩散与内扩散系数（Dt）;效率因子（?）;; 当 时，;三、反应物分子的化学吸附;四、表面反应;五、产物的脱附;2.5 多相催化反应动力学简介;催化反应控制阶段的判别
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