第1讲绪论晶体结合能.pptVIP

第一章 绪论;绪 论;材料按化学组成（或基本组成）分类 根据材料的性能分类 材料按服役的领域来分类 材料按结晶状态分类 材料按材料的尺寸分类 ;材料按化学组成（或基本组成）分类;根据材料的性能分类;结构材料是指具有抵抗外场作用而保持自己的形状、结构不变的优良力学性能（强度和韧性等），用于结构目的的材料。这种材料通常用来制造工具、机械、车辆和修建房屋、桥梁、铁路等。是人们熟悉的机械制造材料、建筑材料，包括结构钢、工具钢、铸铁、普通陶瓷、耐火材料、工程塑料等传统的结构材料（一般结构材料）以及高温合金、结构陶瓷等高级结构材料。 ;功能材料是具有优良的电学、磁学、光学、热学、声学、力学、化学和生物学功能及其相互转化的功能，被用于非结构目的的高技术材料。;材料按服役的领域来分类 ;材料按结晶状态分类 ;按材料的尺寸分类 ;按物理性质可分为：导电材料、绝缘材料、半导体材料、磁性材料、透光材料、高强度材料、高温材料、超硬材料等。 按物理效应分为：压电材料、热电材料、铁电材料、非线性光学材料、磁光材料、电光材料、声光材料、激光材料等。 按用途分为：电子材料、电工材料、光学材料、感光材料、耐酸材料、研磨材料、耐火材料、建筑材料、结构材料、包装材料等。;材料组成-结构-性质-工艺过程之间的关系 ;材料组成-结构-性质-工艺过程之间关系示意图;材料的性质是指材料对电、磁、光、热、机械载荷的反应，主要决定于材料的组成与结构。 使用性能是材料在使用状态下表现的行为，它与材料设计、工程环境密切相关。实用性能包括可靠性、耐用性、寿命预测及延寿措施等。 合成与制备过程包括传统的冶炼、铸锭、制粉、压力加工、焊接等，也包括新发展的真空溅射、气相沉积等新工艺，使人工合成材料如超晶格、薄膜材料成为可能。 ;第二章 晶体结构——结合力与结合能;晶体中质点间的结合力;晶体中键的类型;离子键的特点及典型的离子晶体的性质;共价键的特点及典型的原子晶体的性质;晶体中键的表征;;晶体中离子键、共价键比例的估算;例题：计算MgO和GaAs晶体中离子键成分是多少？;晶体的结合力与结合能;结合力的一般性质;原子间的相互作用;两个原子间的相互作用势能常可以用幂函数来表达，式中r为两个原子间的距离，A，B，m，n皆为大于零的常数，第一项为库仑引力能，第二项为泡利排斥能; u(r)=-A/rm+B/rn 相互作用力：f(r)=-du(r)/dr 总作用力为斥力时，f(r)0，为引力时f(r)0 在某适当距离r0，引力和斥力相互抵消，f(r)=0,此时为原子的平衡距离。;离子晶体晶格能;离子晶体晶格能的计算： 离子晶体中，正负离子的电子层与惰性元素的电子层结构相同，所以正负离子可以看成是电场为球形对称的点电荷，这样从静电吸引理论可以得出晶格能的理论计算公式。;计算一对正负离子的势能 u1=u吸引＋u排斥 u吸引＝-e2Z1Z2/4??0r u排斥＝B/rn 计算1mol的一般二元型（AX）离子晶体 总势能 u＝N0u1A AX晶格能＝－u=e2N0AZ2/4 ??0r0(1-1/n) 其中：A称为马德隆常数，是一个仅与晶体结构有关的常数，n称为伯恩指数，其值大小与离子的电子层结构有关，B是比例常数。;通过对结合能的研究，可以计算出晶格常数，体积弹性模量等，而这些量可以通过实验测量，因此将理论的计算结果与实验作比较，就可以验证理论的正确性，另外，也可以通过热力学参量来计算结合能或晶格能。通过离子晶体的晶格能，可以粗略的判断晶体的熔点和硬度的高低，硬度和熔点一般随晶格能的增大而升高。;决定离子晶体结构的基本因素;质点的相对大小－原子半径及离子半径;原子处于孤立状态时原子半径定义：从原子核中心到核外电子的几率密度趋于零处的距离，亦称为范德华半径。 原子处于结合时，根据X衍射可以测出相邻原子面间的距离，如果是金属晶体，则定义为金属原子半径为相邻原子面间距的一半。如果是离子晶体，则定义正负离子半径之和等于相邻两原子面间的距离。;晶体中质点的堆积;质点堆积方式;;;;面心立方最紧密堆积和六方最紧密堆积;ABCABC……堆积;配位数与配位多面体;晶体结构中正，负离子的配位数的大小由结构中正，负离子半径的比值来决定，根据几何关系可以计算出正离子配位数与正负离子半径比之间的关系，其值如下表。因此，知道了晶体结构是由何种离子构成的，则从r+/r-比值就可以确定正离子的配位数及其配位多面体的结构。;正离子配位数与正负离子半径比之间的关系;值得注意的是在许多硅酸盐晶体中，配位多面体的几何形状不象理想的那样有规则，甚至在有些情况下可能会出现较大的偏差，在有些晶体中，每个离子周围的环境也不一定完全相同，所受的键力也可能不均衡，因而会出现一些特殊的配位情况。 影响配位数的因素楚正、负离子半径比