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细胞培养必备知识选编
细胞培养;一 原代培养（略）;二. 传 代 培 养;准备事项 ;换液 ;6.用吸管吸取3ml的PBS，打入培养瓶内。烧培养瓶口，
来回晃动PBS100次后到掉PBS。重复此操作一次。
7.拿出培养基瓶子，烧瓶口和镊子；用镊子将塞子取出，
烧瓶口（至少10圈）。
8.用吸管吸取5ml-8ml的培养基打入培养瓶内，烧瓶口，
镊子和盖子；
9.盖上盖子，倒置显微镜下观察，之后标明名称和日期，
酒精棉球擦瓶口和瓶身，放入培养箱内即可。
注意：
1.打开培养箱时尽量不要说话；
2.步骤9中培养瓶放入培养箱时，应把盖子拧开少许。
;传代;;;冻存;;;;复苏 ;6. 烧瓶口，镊子和盖子；盖上盖子，
在倒置显微镜下观察。
7. 用酒精棉球擦瓶口及瓶身，放入培养箱内.
注意：
步骤2中，蒸馏水不要没过冻存管口
所有步骤结束过24小时后一定要换液；;MTT法;;;溶液的配制;PBS配制;RPMI1640培养基的配制：;消化液的配制;冻存液的配制 ;清洁液的配制;;噻唑蓝MTT液配制;其它溶液的配制 ;细胞计数;血清灭活 ;实验用品的洗涤;橡胶，塑料用品 ;玻璃器皿
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