七章醛和酮教程.ppt

第 七 章 醛 酮;7.1 醛酮的命名;选择含有羰基的最长碳链为主链 从靠近羰基一端开始编号 命名时，对于醛，羰基总是在第一位，不用标出；酮羰基要标明位置，若只有一种可能，则不用标出。;环己酮;(CH3)2CHCHCH=CHCCH3;CH3CHCH2CH;7.2生成醛酮的部分反应（*:醛酮的制备）;二. 从炔烃到醛酮 ;b.硼氢化-氧化(间接水化);三. 从芳烃得到芳香醛酮 ;b. Gattermann-Koch反应;PCC;五.从羧酸及其衍生物到醛酮（还原） ;7.3 醛酮的结构和光谱特征; IR谱：C=O的伸缩振动吸收峰出现在1850~ 1700cm-1处，若羰基与双键处于共轭体系，其吸收峰将向低波数区移动。;a.在1700cm-1处均有一个强而尖的吸收峰，为 C＝O(羰基)的特征吸收峰。b.醛基在2715cm-1处有一个强度中等的尖峰，这是鉴别分子中是否存在— CHO的特征基团，可用于—CHO存在与否的鉴别。; NMR谱：醛基质子特征吸收峰的化学位移值 δ=9~10，以此可证实 —CHO的存在。;7.4 醛酮的化学性质;7.4.1 羰基加成;C = O; 影响亲核加成反应活性主要有两个因素：;R—C;Drills(练习）：按羰基的活性排列成序;7.4.1 羰基亲核加成;CH3;二. 与NaH