维生素C设计性实验格式与要求选编.doc

设计性实验具体要求 一、撰写综述 1. 题目：维生素C及其制剂的质量控制研究 2. 字数：3000～5000字。 3. 格式要求：按照科研综述论文格式书写，具体文档的字号、排版等见老师提供的参考论文。 4. 提交形式：电子版上传（WORD文档）和打印版上交（A4纸打印，由学委统一发邮件和打印装订，交给任课老师，每个大组单独一册） E-mail：负责人收齐后压缩发 HYPERLINK mailto163.com 163.com 文件命名，如：药学12（1）班第二大组第1小组（综述 ） 4. 提交日期：实验课之前 二、设计实验方案 1. 维生素C原料药、片剂、注射剂含量测定具体方案（任选1即可） 2. 要求： （1）实验题目 （2）该内容分析方法概述（列出方法的要点，注明出处，并与后面的参考文献呼应）； （3）拟定方法的理论依据； （4）所需仪器、试剂的计划用量及配制方法； （5）具体实验步骤； （6）含量测定实验结果的计算式； （7）实验中应注意事项； （8）参考文献。 3. 书写在实验报告纸上 4. 提交日期：实验课之前 三、实验报告 1. 实验报告写在实验报告纸上（包括原始记录） 2. 要求：字迹清晰、错误修改的部分要符合要求、数据处理准确 3. 提交日期：本实验结束后的下次实验前 四、综述格式要求： A4纸打印 页边距：上：2.5cm；下：2cm；左：3cm；右：2cm 题目：宋体，二号字，加黑，居中 班级：楷体，四号，加黑 学号、姓名：楷体，四号，加黑 正文：宋体，小四号字 全文：1.5倍行距。 文献的表述等参考广东药学院学报，宋体，5号字 左边装订 具体参见模版 综述模板：打印时删除本行 药物分析设计性实验每一大组装订一册综述的封面。 维生素C及其制剂的质量控制研究 （综述）装订实验方案和实验报告也用这个封面，但要把括号里的这两个字做相应修改。 药学12（1）班 第一组：陈 婷（0403507132） 周洁红（0403507136） 第二组：？？？？？（0403507132） ？？？（0403507136） …… 第十六组：？？？？？） ？？？、、、、 指导教师：李焕丹 2015 年 4 月 题目 第一组 周三（学号） 李四（学号） 每一个小组完成一份综述，大家参照以下格式写，内容无关。  摘要：中药材及中药制剂中总生物碱的含量测定方法…… 关键词：生物碱；中药材；含量测定 生物碱是生物界除生物体必须的含氮化合物（如氨基酸、蛋白质和B族维生素等）之外的所有含氮有机化合物，因其结构中氮原子上的未共享电子对而大多具有碱性。生物碱主要分布在高等植物中，在植物体各种器官和组织都可能存在，但对某一种植物，往往集中在某一器官。植物中生物碱的含量差异大，有的可高达10％左右，含量少的可低至千万分之几。由于生物碱绝大多数具有显著的生物活性，且活性是多方面的，因此中药制剂中含有生物碱类成分的中药时，常选择该类成分作为定性定量的依据。含生物碱较多的植物科有粗榧科、毛莨科、小檗科、防已科、罂粟科、豆科、马钱科、夹竹桃科、茄科、菊科、百合科和石蒜科等。常用中药如山豆根、制川乌、马钱子、功劳木、华山参、延胡索、平贝母、北豆根、伊贝母、防己、两面针、苦木、苦参、胡椒、洋金花、夏天无、益母草、浙贝母、黄连、黄柏、常山、麻黄、吴茱萸、颠茄草、续断、罂粟等。 大多数生物碱呈碱性反应，分子中的氮原子与氨分子中的氮原子一样，有一对孤电子，对质子有一定程度的亲和力，当与酸反应中和后，氮原子可由三价转为五价而成盐；大多数生物碱不溶或难溶于水，但可溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂，而生物碱盐类则相反；在药材中，大多数生物碱与有机酸结合成盐的形式存在，少数与无机酸结合成盐，有些生物碱碱性弱，以游离状态存在，还有部分与糖结合成苷类的形式存在。因此，药材中生物碱的提取，涉及到溶剂、浸出辅助剂等药。应根据药材药用部位、所含生物存在的形式以及生物碱的溶解性，选择适宜溶剂或同时使用浸出辅剂进行提取。一般讲，游离存在的生物常用乙醇等有机溶剂回流提取；必要时加入一定的有机酸或无机酸作浸出辅助剂，使生物碱转成盐，用水作溶剂提取；以盐的形式存在或以苷的形式存在的生物既可用水提取亦可用稀醇提取，应根据提取转移率、与随之提出杂质的多少以及后续分离纯化的难易选择适宜的溶剂和工艺进行提取。 1 滴定法 1.1 酸碱滴定法 酸碱滴定法是一种传统的容量法，主要利用酸碱中和原理对生物碱直接进行定量测定。黄梦娴[1]采用该法对三蛇胆川贝糖浆中的贝母总生物碱进行定量，方法简便、准确、重现性好。杨云等[2]选用甲基红指示剂，氢氧化钠滴定至黄色为终点，测定附