药剂考试概念.doc

单选题 以下有关药物制成剂型的叙述中，错误的是（ b ） A．药物剂型应与给药途径相适应 B一种药物只能制成一种剂型 C.药物供临床使用之前，都必须制成适合的剂型 D.药物制成何种剂型与药物的理化性质有关 2、药品生产、供应、检验和使用的主要依据是（c ） A.GCP B. GMP C. 药典 D. GLP 3、迄今为止，《中华人民共和国药典》版本共为（ b ）个版次 A. 6个版次 B. 9个版次 C.7个版次 D. 8个版次 4、英国药典的英文缩写为（　c　） A. USP B. GMP C. BP D. JP 5、下列可作为液体制剂溶剂的是（ b ） A. PEG2000 B. PEG300~400 C. PEG4000 D.PEG6000 6、制备液体制剂首选的溶剂应该是（c ） A．乙醇 B. PEG C.纯化水 D.丙二醇 7、以下关于聚乙二醇的表述中，错误的是（ a ） A.作为溶剂使用的聚乙二醇分子量应在400以?? B．聚乙二醇在片剂中可作为包衣增塑剂、致孔剂 C.聚乙二醇可用作混悬剂的助悬剂 D.聚乙二醇可用作软膏基质 8、以下有关尼泊金类防腐剂的表述中，正确的是（ d ） A.尼泊金甲酯的抗菌力最强 B. 尼泊金乙酯的抗菌力最强 C. 尼泊金丙酯的抗菌力最强 D. 尼泊金丁酯的抗菌力最强 9、有关羟苯酯类防腐剂的错误表述为（ c ） A.羟苯酯类防腐剂在酸性下抑菌作用最强 B. 羟苯酯类防腐剂的商品名为尼泊金 C.表面活性剂不仅能增加羟苯酯类防腐剂的溶解度，同时可增加其抑菌活性 D．羟苯酯类防腐剂混合使用具有协同作用 10、有碘50g，碘化钾100g，纯化水适量，制成1000ml复方碘溶液，其中碘化钾起（ a ） A.助溶作用 B.抗氧作用 C.增溶作用 D.脱色作用 11、增加混悬剂物理稳定性的措施（ d ） A.增大粒径分布 B.增大粒径 C.增大微粒与介质间的密度差 D.增加介质粘度 12、不适宜制备成混悬剂的药物为（ b ） A.难溶性药物 B.剂量小的药物 C.需缓释的药物 D.味道苦的药物 13、下列关于絮凝与反絮凝的叙述正确的是（d ） A.当升高混悬微粒的ζ电位，可使微粒发生絮凝 B.在混悬剂中加入电解质，调整ζ电位在20-25mV，可防止微粒发生絮凝 C.调整微粒间的ζ电位，使其斥力略大于引力，微粒间就会发生絮凝 D.通过降低混悬剂微粒的ζ电位，可使微粒发生絮凝 14、以下关于混悬剂沉降体积比的表述，错误的是（ c ） A. F值在0~1之间 B.沉降体积比是指沉降物的体积与沉降前混悬剂的体积之比 C.F值越小混悬剂越稳定 D. F值越大混悬剂越稳定 15、以下可作为絮凝剂的是（b ） A.西黄蓍胶 B.枸橼酸纳 C.羧甲基纤维素钠 D.聚山梨酯80 16、根据Stoke’s定律，与混悬剂微粒沉降速度成正比的是（c ） A.混悬微粒的直径 B.混悬微粒的半径 C.混悬微粒的半径平方 D.混悬微粒的粒度 17、以下不能作为乳化剂的是（c ） A.高分子溶剂 B.表面活性剂 C.电解质 D.固体粉末 18、下列关于乳剂特点的表述错误的是（ c ） A.乳剂液滴的分散度大 B.乳剂中药物吸收快 C.一般W/O型乳剂专供静脉注射用 D.乳剂的生物利用度高 19、以下关于乳剂的表述中，错误的是（ a ） A.乳剂属于胶体制剂 B.乳剂属于非均相液体制剂 C.乳剂属于热力学不稳定体系 D.制备乳剂时需加入适宜的乳化剂 20、下列关于输液剂制备的叙述，正确的是（a ） A.浓配法适用质量较差的原料药的配液 B.输液从配制到灭菌的时间一般不超过12小时 C.输液配制时用的水必须是新鲜的灭菌注射用水 D输液剂灭菌条件为121℃、45分钟 21、以下有关热原性质的描述，正确的是（c ） A.不能通过一半滤器 B.不具水溶性 C.可被活性炭吸附 D.115℃、35分钟热压灭菌能破坏热原 22、可除去药液中的热原的方法是（b ） A.250℃干热灭菌30分钟 B.用药用活性炭处理 C.用灭菌注射用水冲洗 D.2%