川北医药学物理化学实验稿.docVIP

实验一 电导滴定 一、实验目的 （1）掌握用电导率仪测定电导率的实验技术。 （2）熟悉电导滴定的原理，用电导滴定法测定盐酸及醋酸溶液的浓度。 （3）掌握用图解法确定电导滴定终点的方法和技术。 二、实验原理 水溶液中的离子，在电场的作用下具有导电的能力。其导电能力称为电导（G），单位为S（西门子）。测量电导的方法是将两电极插入溶液，测出两电极的电阻，电导G与电阻R互为倒数关系。即： G = = 式中：-导体的电阻率， A-导体的截面积（电导池中电极的面积）； L-导体长度（电导池中两电极间的距离）。 令k = ，则：G = 式中：k-电导率，S/cm。 对某一电导池而言，L与A不变，因此A/L为常数，称为电导池常数。 滴定过程由于化学反应的发生，本身就是一个离子组成、浓度不断变化的过程。电导滴定 法就是利用滴定终点前后，电导率的变化来确定终点的滴定??析方法。该法迅速准确而且特别适用于浑浊、有色样品及混合物的测定。 本实验采用电导滴定法测定盐酸及醋酸的浓度。 如以强碱NaOH滴定强酸HCl，滴定反应为： + + + + + 原溶液中，具有较大的电导率，滴定过程中，加入的和结合生成电离度很小的，同时有另一电导率较小的进入溶液。相当于代替了，由于的电导率小于的电导率，故滴定过程中其电导率降低。到达终点时，主要是、、，其电导率最低。超过终点后，溶液中电导率大的不断增加，故电导率又重新上升，如图a所示。因此，可由电导率的转折点求出酸碱中和的计量点。 如以强碱NaOH滴定弱酸HAc，则其反应为： HAc + + + + 原溶液中HAc电离度很小，只有极少量的和，故电导率很低。滴加入NaOH后，形成了HAc-NaAc缓冲溶液，浓度受到控制，溶液的电导率略有降低，随着电导率较小的浓度逐渐增加，溶液的电导率略有上升，超过终点后，由于电导率大的不断积聚，使溶液的电导率迅速上升，如图b所示。 三、仪器与试剂 1．仪器 DDS-307型电导率仪1台、电导电极1个、电磁搅拌器1台、搅拌子1个、碱式滴定管1支、烧杯2个、50mL移液管2支、100mL量筒1个。 2．试剂 0.1000mol/LNaOH标准溶液（准确浓度已知）、HCl溶液（浓度未知）、HAc溶液（浓度未知）。 四、实验操作步骤 1．安装仪器 将电导率仪接上电源，开机预热。装上电导电极，用蒸馏水冲洗几次，并用滤纸吸去水珠。注意：不能用力擦铂黑电极，否则会损坏电极。 2．电导滴定 （1）用移液管移取50.00mL待测HCl溶液于一干净的200mL烧杯中，加入50mL蒸馏水，充分搅拌后，将电导电极插入溶液中，测此时溶液的电导率，待读数稳定，记录数据。然后用滴定管滴加NaOH标准溶液，每加0.5mL充分搅拌均匀后，测定并记录溶液的电导率和NaOH标准溶液的实际读数。当溶液的电导率由减小到开始增大后，再测定5~6个点即可停止。 （2）将步骤（1）中的HCl溶液换为HAc溶液，其余操作步骤同（1）。 3．注意事项 （1）仪器应保持干燥，防止潮气、腐蚀性气体进入仪器内部，注意电极插头、插孔及连接线不要弄湿。 （2）插入插头后，应保持插接良好，要防止接触不良。 （3）实验结束后，关闭各仪器电源，将电极洗净后浸于蒸馏水中备用。 五、数据记录与处理 1．数据记录 2．数据处理 以作图，求得终点时所用NaOH溶液体积，并计算出HCl溶液和HAc溶液的浓度。 思考题 1．电导滴定法与指示剂法相比，有何优点？ 2．电导滴定时，为何要先用水稀释待测HCl溶液和HAc溶液？ 实验二 电解质的摩尔电导率测定 一、实验目的 （1）了解溶液电导、电导率、摩尔电导率的基本概念。 （2）掌握用作图法外推求强电解质的极限摩尔电导率。 （3）掌握电导率仪的使用方法。 二、实验原理 把含有1mol电解质的溶液置于相距为1m的两个电极之间，该溶液所具有的电导称为摩尔电导率。摩尔电导率用表示，溶液的物质的量浓度用c表示，则摩尔电导率可表示为 = 溶液浓度降低，摩尔电导率增加，对于强电解质的稀溶液（〈0.01mol/L ），其摩尔电导率与浓度之间的关系可用下式表示： = - 式中：A-常数 -无限稀释溶液的摩尔电导率，称为极限摩尔电导率，可从与的线性关系外推至c=0，由截距求得。 三、仪器与试剂 1．仪器 DDS-307型电导率仪1台、DJS-1型电导电极（铂黑）、恒温槽1台，容量瓶50mL、100mL各5个，移液管25mL、50mL各1支、10mL3支。 2．试剂 KCl溶液0.1000mol/L 四、实验步骤 （1）调节恒温槽的温度为（25.00.1）℃。 （2）用容量瓶