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第二章石蜡制片方法_1
固定液的种类和常用固定液的配方
固定液的种类
分为两大类:简单固定液和混合固定液。
1.简单固定液又称单纯固定液 就是用一种化学试剂作为固定液。种类有:乙醇、福尔马林、醋酸、苦味酸、铬酸、重铬酸钾、升汞和锇酸等八种。
2.混合固定液 就是用几种化学药品,按一定的比例混合配制而成的,由于各种药品的优缺点互相弥补,因此可产生较好的效果。;常用固定液的配方
(1)福尔马林[Formalin,37—40%的甲醛(HCHO)] 适合固定的浓度:10%福尔马林(3.7—4%甲醛)
(2)卡诺氏液(Carnoys Fluid)
适用范围:适用于胚胎学、细胞学研究。
配方:
(1) 纯酒精 3份
冰醋酸 1份
(2) 纯酒精 6份
冰醋酸 1份
氯 仿 3份;卡诺氏液的处理方法和特点
处理:固定时间为12—24小时,也可缩短。 根尖可固定15分钟。花药固定1小时,子房可固定12—24小时。固定完毕可用95%或纯酒精洗涤,换二次,经二甲苯与纯酒精等量混合液过渡,二甲苯透明两次,就可进入石蜡中浸蜡。如果不立即制片时,可转入70%酒精中保存。
特点:固定液穿透力既强又快,纯酒精固定细胞质,冰醋酸固定染色质,并能防止组织由酒精引起的高度收缩与硬化。 ;(3)福尔马林——醋酸——酒精混合液(FAA)
适用范围:适用于植物各器官解剖结构的观察,但不适于染色体观察研究。
配方: 50%或70%酒精 90毫升
冰醋酸 5毫升
福尔马林 5毫升
处理:1、一般柔软材料,可用50%酒精。
2、固定时间最短需18小时,也可无限期延长。
3、冲洗时材料可直接换入50%或70%酒精中洗一、二次,木质材料在流水中冲洗48小时,并在酒精(50%)和甘油溶液(1:1)中浸2、3天,使它软化。 ;(4)纳瓦兴氏液(Navaschin’s Fluid)
适用范围:植物组织及细胞学的研究
配方:
甲液: 10%铬酸 15毫升
冰醋酸 10毫升
蒸馏水 75毫升
乙液: 福尔马林 40毫升
蒸馏水 60毫升
在使用之前,才将甲、乙两液等量混合。材料经固定之后可在此液中长期保存。
处理:固定时间为24-48小时,固定后可直接在蒸馏水中洗几次,再继续脱水。;冲洗
目的
材料自固定液中取出后,须立即冲洗,使其中含有的固定液全部除去,—直到洗净为止,否则防碍染色和保存。
冲洗液的选择
冲洗液应依固定液的性质而定,一般水溶性的固定剂用水来冲洗,酒精溶性的固定剂用相同浓度的酒精冲洗。
冲洗的方法
1、水冲洗法
2、酒精洗涤法 ;脱水
脱水的目的
目的:除去组织中的水分,使组织变硬。
原因:水和石蜡是不溶的,经过脱水剂将水分脱净,透明剂透明后,才能进入包埋阶段。脱水不干净,影响制片效果,甚至完全失败。
脱水剂及其脱水方法
脱水剂
最常用的脱水剂为酒精。此外还有丙酮、正丁醇和叔丁醇等。 ;脱水方法
1.配制下列各级浓度的酒精:
15%,35%,50%,70%,85%,95%,100%。
2.一般经水洗的材料,脱水可自35%开始,柔弱的材料自15%开始,若用酒精洗涤,则可直接移入50%或70%酒精中继续脱水。
3.在每级中停留的时间,依材料的大小、性质以及留在固定液中的时间长短和固定液的溶解性而定。一股的标准是:
(1)如洋葱、蚕豆等根尖和小片叶子一样大小的材料,每级停留约30分钟到1小时。; (2)由FAA固定的草本茎,每级停留2小时,木本茎停4小时,较大的木材每级应延长为8—12小时。
(3)脱水至纯酒精时,需更换二次,每次30分钟到1小时;材料大者,可多换一次。由95%换100%酒精时,瓶子上的塞子也应更换干燥的,以免有水分渗入。
(4)已制成的切片,在染色缸中脱水时,每级停留时间约为3—10分钟。
(5)脱水时应按顺序进行,级度不宜相差太大,一般应按第1项所配各级浓度进行。; 透明
透明的目的
主要目的:1、替代组织中的酒精或丙酮,使石蜡能很顺利的进入组织中。2、增强组织的折光系数。3、能和封藏剂混合进行封藏。
透明剂的特性
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