苯佐卡因(Benzocaine)的合成选编.ppt

1、相关知识介绍：;2、实验目的和内容：;3、实验原理及分析：;3、实验操作及注意事项：;3、实验操作及注意事项：;2、实验操作及注意事项：;3、实验操作及注意事项：;4、实验要求：;4、实验要求：;酯化反应为什么需要无水操作？ 酯化反应是可逆反应，生成的产物中本身就有水，如果有水的话，这不是增加了生成物浓度使平衡向反应物生成的方向移动吗？所以要不断地将生成物的水除去，使酯化能够继续进行．要求在无水的环境中进行就是这个道理 因为该反应以锌为催化剂，在酸性条件下进行如果有水，将对硝基苯甲酸还原成可溶于水的对氨基苯甲酸盐酸盐：第一步是还原反应。以锡粉为还原剂，在酸性介质中，将对硝基苯甲酸还原成可溶于水的对氨基苯甲酸盐酸盐：还原反应后锡生成四氯化锡也溶于水，反应完毕，加入浓氨水至碱性，生成的氢氧化锡沉淀???被滤去：而对氨基苯甲酸在碱性条件下生成羧酸铵盐仍能溶于水。然后再用冰醋酸中和，即析出对氨基苯甲酸固体：第二步是酯化反应：酯化产物与硫酸成盐而溶于水，反应完毕加碱中和即得苯佐卡因固体 ;铁酸还原反应的机理是什么？ 苯佐卡因合成中铁酸还原反应机理是什么？?答：硝基在还原能力强的铁-稀硫酸溶液中被新生态的氢还原为还原的最高态，也就是氨基;【数据处理】 ?对硝基甲苯：m=2.050g?产物对苯硝基甲酸：m=0.59g???由对苯硝基甲酸的理论产量：m=m对校基甲苯×M对本校及基酸/M对硝基甲苯?m=2.534g?产率=实际产量/理论产量×100%?对苯硝基甲酸产率w1=0.59g/2.534g×100%=23.38%? 【结果与讨论】?????本次试验是基本上是成功的，但是实验结果计算的产率有点偏低?实验分析：在实验整个过程中我们每一步严格按照规定做实验，经过试验后的分析实验结果有可能偏低的原因是?1、?可能是加入药品的过程有点快? 齐齐哈尔大学化学专业实验?2、?氧化剂加入过少?3、?实验过程的流失，每一步抽滤都会留有一些产物在滤纸上? 【实验要点与注意事项】?1、?在配液过程中必须缓慢滴加到浓硫酸中?2、?配液必须缓慢滴加到圆底烧瓶