抗菌药物临床药理学2.pptVIP

抗菌药物临床药理学复旦大学附属;内 容药物代谢动力学的基本概;药物代谢动力学的基本概念;宿主－病原菌－抗菌药物相互关系;机体对药物的作用药物机体吸收、;组织储备游离 结合血;药物在人体内吸收(absorp;房室模型(compartmen;不同剂量及途径给药后药-时曲线;主要药动学参数(main ph;主要药动学参数分布容积 (ap;血管外给药：Cmax (pea;I期临床试验新药临床评价药动学;抗菌药物的体内过程特点;吸收过程口服1～2h肌注0.5;吸收给药量80～90％以上氯霉;吸收给药量30～60％以上氨苄;吸收甚少或不吸收0.5%～3%;中、轻度感染细菌敏感且易吸收药;分布特点 肝、肾、肺等血供丰;骨克林霉素林可霉素磷 霉 素氟;分布特点前列腺氟喹诺酮类大环内;浆膜腔和关节腔大多药物可分布至;分布特点脑脊液脑膜炎症(+)(;分布特点脑脊液 脑膜炎症(;分布特点脑膜炎症(+)csf ;分布特点脑膜炎症(+)CSF(;分布特点血胎盘屏障穿透性胎儿/;分布特点血胎盘屏障穿透性胎儿/;血胎盘屏障穿透性胎儿/母体血浓;氯霉素：肝酶作用下与葡萄糖醛酸;肾排泄：大部分药物肝胆系排泄：;肾排泄青霉素类、头孢类、氨基糖;胆汁青霉素G 0.5氨;胆汁庆大霉素 0.3～0.6妥;常规剂量给药，在血供丰富的组织;抗菌药物PK／PD的临床意义;以血浓度代表临床疗效细菌清除耐;