第二章 微生物的纯培养和显微技术幻灯片2.ppt

第二章微生物的纯培养及显微技术;第一节 微生物的分离和培养;无菌技术 用固体培养基分离纯培养 用液体培养基分离纯培养 单细胞（单孢子）分离 选择培养分离 微生物的保藏技术 ;一、无菌技术;1、微生物培养的常用器具：试管、三角瓶、培养皿等;2、保持无菌的方法 高压蒸气灭菌（最常见） 高温干热灭菌 棉塞 超净工作台 无菌接种;接种操作 火焰（酒精灯等）附近 ;二、用固体培养基获得纯培养;;同一细菌在不同培养基上形成不同菌落特征;平板分离微生物纯培养技术（原理及方法）;1、稀释倒平板法（倾注平板法 pour plate method）;十倍稀释法;优点：适合分离和计数目的 局限：操作麻烦； 不合适热敏感菌； 不适合严格好氧菌； 同一微生物，培养基内外形成菌落形态差异 ;2、涂布平板法（spread plate method）;优点：简单易行；常规用法 局限：涂布不均与； 易造成机械损伤;稀释倒平板法涂布平板法;3、平板划线法（streak plate method）;划线方法;特点：快速、方便。 分区划线（适用于浓度较大的样品） 连续划线（适用于浓度较小的样品）;厌氧罐;厌氧手套箱;密封容器除氧方法;化学方法 化学吸氧法——利用化学反应耗氧达到形成厌氧环境的目的。 用焦性没食子酸（1g）与NaOH（10%）反