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药物的体内过程——药动学
AUCT ? D R
一、药物的体内过程 相对生物利用度（F）= ×100%
（一）吸收 AUC ? D
吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。 R T
（五）清除率
1、药物的理化性质、给药途径（胃肠道给药：口服、舌下、直肠给药；注射给
是指单位时间内机体将多少容积体液中的药物清除 。是反映药物体内消除的重要
药；其它给药途径：吸入、鼻腔、局部、经皮给药）、剂型、机体因素（胃肠道 pH 值、
参数。肝肾功能不良时会下降。
胃排空、肠蠕动性、吸收面积、血流量）
（六）表观分布容积
首过消除 口服给药，药物吸收后在进入体循环之前，部分在肠道粘膜和肝脏
是指药物在体内达到动态平衡时 ，体内药量与血药浓度的比值 。是理论上或计算
中被代谢灭活，使进入体循环的药量减少 ，药效降低，此种现象称首过效应，又称第
所得的表示药物应占有体液的容积（以 L 或 L/kg 表示）不代表真正体积
一关卡效应。硝酸甘油的首过效应可灭活 90％的药物，所以口服疗效差。 舌下含服
根据 Vd 值可了解药物在体内分布的情况
可避免受过效应，直肠给药可部分避免。
Vd5 L
（二）分布
3LVd5L：药物分布于血浆
分布是药物从血液向器官组织转运的过程。
10LVd20L：药物分布于细胞外液
影响因素：
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