第二节 红外光谱 - 上海交通大学医学院精品课程.ppt

第六章 有机波谱学基础(spectrophotométrie);第一节 吸收光谱的一般原理;能级跃迁过程中，能量变化以电磁波的形式出现，即电磁波的发射或吸收。。;波长、能量与分子能级跃迁类型;第二节 红外光谱;横坐标为波数，纵坐标为透光率。吸收峰实为吸收谷。;二.红外吸收峰的数目、位置和强度;振动形式;伸缩振动n：沿键轴方向的键的伸长或缩短的振动;弯曲振动d：键角发生变化。分为面内、面外。;(一)．红外吸收峰的数目;每个原子在三维空间运动，即有三个运动数，每一运动称为一个自由度，由n个原子组成的分子，就有3n个自由度，除去平移自由度(3)和转动自由度(3或2)，其余均为分子中原子间的振动自由度。 对于含有n个原子的分子来说： 非线性分子振动自由度： (3n-6) 线型分子振动自由度： (3n-5) 例：CH4：n=5 3n-6=9 CO2：n=3 3n-5=4;实际峰数少于分子振动自由度，因为： 振动过程中分子偶极矩未发生变化，无吸收。 相同频率的振动可兼并。 宽而强的峰覆盖弱而窄的峰。 ;(二)红外吸收峰的位置 成键原子的质量越小，吸收峰的波数就越高 键长越短，键能越高，吸收峰所在的波数也越高 ;4000~1330cm-1为特征谱带区 (官能团区)。 1330~650 cm-1为指纹区。;峰强、峰形符号： vs （very strong） 很强 s （strong） 强 m （medium） 中强 w （weak） 弱 vw （very weak） 很弱 v （various ） 可变 br （broad） 宽峰 sh （sharp） 尖峰 ;三．各类化合物的红外光谱举例 (一)烃类化合物 烷烃的主要吸收峰： 伸缩振动 nC-H 2970-2850cm-1 ； 弯曲振动 dC-H 1480-1300cm-1 ;;烯烃的主要吸收峰： 伸缩振动 nC-H 3100-3010cm-1； nC=C 1675-1635cm-1;1-辛烯;芳烃的主要吸收峰： 伸缩振动 n C-H 3100-3000cm-1（m） 芳环骨架的 nC=C 1600～1500cm-1（s） 与烯烃区别：一组峰 ;;;; 醛、酮：nC=O 1725cm-1(S) 醛另有nC-H 2820cm-1（w）2720cm-1（w） ;; 羧酸： nO-H 3300-2500cm-1（s，br） nC=O 1760-1710cm-1（vs）;（三）胺类化合物 nN-H 3500-3200cm-1（m） 伯胺有2个吸收峰 仲胺有1个吸收峰 叔胺无吸收峰 ;四．红外光谱解析 解析程序： 4O00～1300cm-1的官能团区找出特征吸收峰，寻找相关峰验证，确定存在哪种官能团。 1300～400cm-1的指纹区，确定化合物的结构类型。 ;注意事项： 1．某吸收峰不存在可确信某官能团不存在，但是吸收峰存在并不能完全确证该官能团存在。 2．不可能对于光谱图中所有吸收峰一一归属。 3．有些弱峰、肩峰对结构研究可提供重要线索。 ;试根据其IR谱推测化合物的结构。