第十章 共价键与分子间力 - 上海交通大学医学院精品课程.ppt

第十章 共价键与分子间力;第一节 现代价键理论（VB法）（valence bond theory）;一、氢分子的形成;d0=74pm(计算值） =87pm(理论值) E=-388kJ?mol-1(计算值） = -458kJ?mol-1(理论值）;;二、现代价键理论的要点;2.共价键的饱和性：单电子配对后，不能再与其它单电子配对， 共价键数=单电子数（包括激发态） C:1s2 2s2 2p2(基态） C: 1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1(激发态） 故C常形成4根共价键;;只有(a)的重叠方式是最大重叠，故HCl中H和Cl形成共价键只能在Cl的px轨道上。 注：最大重叠是指在?值最大处重叠，而非重叠面积最大。;三、共价键的类型;;H-Cl 一根?键 O=O 一根?键,一根?键 N?N 一根?键,二根?键 H-C ?N H-C间： ?键， C ?N 间：一根?键,二根?键;配位键;四、键参数;VB法能很好的解释共价键的形成，共价键的饱和性和方向性，但不能解释分子结构 例：CH4 C(激发态）:1s2 2s1 2px1 2py1 2pz1 形成的键角理应900，但实际角度为109028’;第二节 杂化轨道理论（hybrid orbital theory）;;二、轨道杂化类型及实例;（一）sp型杂化;SP杂化是以同一层上1个s轨道和1个p轨道间进