核桃青皮提取物抑制小鼠Lewis肺癌生长的实验研究的论文.docVIP

　　核桃青皮提取物抑制小鼠Lewis肺癌生长的实验研究的论文 作者：欧阳瑾，曹志友，王爽 ，雷钧涛 【摘要】 目的观察核桃青皮提取物对c57bl/6小鼠体内leg·ml-1时抑瘤率达85.1%。结论核桃青皮提取物对鼠leandshurica）的外青果皮。自然晾干后，在45℃左右的烘箱中烘干，粉碎过20目筛（孔径0.84mm），然后密封于塑料袋内，置冰箱中备用。 　　2 方法 　　2.1 造模将小鼠leem的完全培养液中，在37℃、5%co2培养箱中培养，2～3 d更换1次培养液，0.25%胰蛋白酶消化传代。细胞总数达到要求后，台盼蓝拒染法测定活细胞数＞95%，调节细胞浓度为5×106个细胞/ml-1的细胞悬液备用。 　　取40只小鼠，雌雄各半，体质量（18±1）g，于腋后线第6肋间胸腔接种，每只接种0.2 ml，细胞计数为5×106 个细胞/ml。建立小鼠肿瘤动物模型。 　　2.2 核桃青皮提取液制备水提法制备核桃青皮提取液：称取1kg核桃青皮粗粉，按料液比1∶4加入蒸馏水，浸泡3d后倾出上清液，再加入新的蒸馏水冷浸，如此处理4次，将4次所得浸提液抽滤、减压浓缩得水提物浸膏110.45 g。 　　醇提法制备核桃青皮提取液：用95%乙醇代替蒸馏水，按照以上的步骤，得到醇提物浸膏169.83 g。 　　准确称取醇提浸膏5 g用适当氯仿溶解，定容于50 ml容量瓶，配成100mg·ml-1的溶液。 　　准确称取水提浸膏5g用适当氯仿溶解，定容于50 ml容量瓶，配成100 mg·ml-1的溶液，用相同的方法配成200 mg·ml-1，300 mg·ml-1，400 mg·ml-1的溶液备用。 　　2.3 动物分组造模2 d后随机分组，每组8只。生理盐水组(a组)：给生理盐水0.2 ml腹腔注射，1次/d；其它各组分别用不同浓度（b组：100 mg·ml-1；c组：200 mg·ml-1；d组：300 mg·ml-1、e组：400 mg·ml-1）的水提物和醇提物0.2ml腹腔注射，1次/d。各组均连续给药15 d。第17天处死全部小鼠进行指标检测。 　　2.4 观察项目瘤体积、瘤重 ：用游标卡尺测量瘤体长径和短径，计算瘤体积，瘤体积=0.5ab2 (a长径,b短径)绘制增殖曲线。肿瘤抑制率（%）=(生理盐水组平均瘤重-给药组平均瘤重)/生理盐水组平均瘤重×100%。 　　2.5 统计学处理 采用spss13．0统计软件进行统计处理。 　　3 结果 　　核桃青皮两种方法所得提取物均对肿???有明显的抑制作用(plt;0.05) 结果见表1～2，且抑制率与浓度呈正相关，浓度为400 mg·ml-1时抑制作用最强烈，虽抑瘤率因提取方法的差异而有区别，但不显著。原因可能是由于提取方法的不同，各提取物有一点差异导致。表1 不同浓度的水提物对小鼠体内le)水提物诱生小鼠肿瘤坏死因子的实验研究［j］.东北师大学报（自然科学版），2003，35(1)：78. 　　［2］李 红，范晓磊.中药诱导肿瘤细胞凋亡的研究进展［j］.医学综述，2003，9（3）：135. 　　［3］吴小红，刘瓦利．中医药免疫调节的研究概况［j］.北京中医，2005，24(5)：311.