一节 基本概念及研究方法.pptVIP

有机化学复习;1、有机物的分类;有机物：含碳元素的化合物 （除CO、CO2、碳酸及其盐、氰化物及金 属碳化物等）。;烯烃 分子中含有碳碳双键的一类链烃叫做烯烃． ;3、烷烃命名;;4、基、官能团;5、同系物;6、同分异构体;碳骨架异构：如：正丁烷、异丁烷 官能团位置异构：如：1-丁烯和2-丁烯； 1-丙醇和2-丙醇 官能团异构：如：环己烷和1-己烯； 甲酸甲酯和乙酸 顺反异构：如：顺-2-丁烯和反-2-丁烯; 书写方法： 顺序: 碳链异构→位置异构→官能团异构 主链由长到短, 支链由整到散, 位置由心到边 排列由邻到间;7、几种基本结构模型 ;;;步骤 ;质谱是测定有机物相对分子质量; 红外光谱可以获得化学键和官能团的信息;CH3CH2OH的核磁共振氢谱;1、烃 ;;;;;;;;2、烃的衍生物;2CH3CH2OH＋2Na→2CH3CH2ONa＋H2↑ ;;;Cu2+＋2OH-＝Cu(OH)2↓ CH3CHO＋2Cu(OH)2 3CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O ;;C6H12O6(s)＋6O2(g)→6CO2(g)＋6H2O(1) 1 mol葡萄糖完全氧化，放出约2804kJ的热量． CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH—CHO ＋2Cu(OH)2 CH2OH—CHOH—CHOH—CHOH—CHOH— COOH＋Cu2O↓＋2H2O ;;1、取代反应有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应;;2、加成反应;;有机物分子去掉一个小分子，同时生成不饱和新的有机物化合物的反应，叫做消去反应。; ; 发生加聚反应的有烯烃以及它们的衍生物如：丙烯酸、甲基丙烯酸甲酯等;特点：有机物得氧或去氢 包括： 燃烧反应、被空气（氧气）氧化、 被酸性KMnO4溶液氧化， 醛基的银镜反应和被新制Cu(OH)2悬浊液氧化 烯烃被臭氧氧化 （O3，Zn/HCl，双键断裂，原双键碳变为C=O）(4班); 说明： 有机物一般都可以发生氧化反应，此过程发生了碳碳键或碳氧键的断裂 醇氧化的规律： 伯醇氧化成醛，如CH3CH2OH 仲醇氧化成酮，如(CH3)2CHOH 叔醇不能被氧化，如(CH3)3COH 多官能团物质被氧化的顺序看信息;还原反应;1．取代： 2．加成(加聚)： 3．消去： 4．氧化： 5．还原： 6．酯化： 7．水解(取代)：;第四节 重要有机物转化关系;第五节 有机合成;1、官能团的引入;??加成消不饱和键 ②消去、氧化、酯化除羟基 ③加成、氧化除醛基 ;①不同官能团间的转换 R—X R—C=C—R’ R—OH RCHO RCOOH RCOOR’ ②通过某种途径使一个官能团变为两个，如 CH3CH2OH HOCH2CH2OH ③通过某种途径使官能团的位置改变 ;有机合成题的解题方法;1、将原料与产物的结构进行对比，一比碳干的变化，二比官能团的差异。;例1：已知 ;第六节 有机化学的计算;（一）、一般思路; 1、直接法：密度（相对密度）→摩尔质量→1mol分子中各元素原子的物质的量→分子式;3、余数法： ①用烃的相对分子质量除以14，视商数和余数确定分子式：;4、增减法：;分散系