一节 核酸酶促降解.pptVIP

第一节 核酸的酶促降解;第一节 核酸的酶促降解;一、核 酸 酶;1、外切核酸酶对核酸的水解位点;2、内切核酸酶对RNA的水解位点示意图;3、脱氧核糖核酸酶; 原核生物中存在着一类能识别外源DNA双螺旋中4-8个碱基对所组成的特异的序列，并在此序列的某位点水解DNA双螺旋链，产生粘性末端或平齐末端，这类酶称为限制性内切酶（ristriction endonuclease）。;;限制性内切酶类型;常用的DNA限制性内切酶的专一性;限制性内切酶的命名和意义;第二节 核苷酸分解代谢;腺嘌呤和鸟嘌呤要经过脱氨氧化转变为黄嘌呤再进行降解 不同生物分解嘌呤的酶系不一样 生物进化程度愈高，分解嘌呤的能力愈差;;关键酶：黄嘌呤氧化酶 抑制剂－别嘌呤醇 最终产物：尿酸;嘧啶的分解;第三节 核苷酸的合成代谢;一、核糖核苷酸的生物合成;从头合成(de novo synthesis)途径：利用氨基酸、磷酸戊糖等简单物质为原料，经过一系列酶促反应合成核苷酸。 补救途径(或重新利用，salvage pathway) ：利用体内游离的碱基或核苷（现成原料）合成核苷酸。;1、嘌呤核苷酸的从头合成途径;;嘌呤环上各原子的来源;IMP的生物合成;IMP转变为GMP和AMP;?活性磷酸核糖形式：磷酸核糖焦磷酸（PRPP） ?嘌呤的各个原子是在PRPP的C1位上逐渐加上去 的，逐步合成嘌呤环 两个阶段：首先合成IMP，再由IMP转变成AMP 与GMP 调节酶：磷酸核糖焦磷酸激酶、磷酸核糖酰氨基 转移酶 ;ATP R-5-P ;2、嘧啶核苷酸从头合成途径;c、UMP转变为CTP;嘧啶环上各原子的来源 ; O O || || 谷氨酰胺 + HCO3 H2N-C-O-P-OH + 谷氨酸 | O-;尿嘧啶核苷酸合成途径;UMP UDP dUDP UTP dUMP CTP dTMP ;ATP + CO2 + 谷氨酰胺 = 氨基甲酰磷酸 天冬氨酸 = 氨甲酰天冬氨酸 PRPP || ATP + 5磷酸核糖 UMP UTP CTP ;3、核苷酸合成补救途径;痛风：尿酸生成过量或尿酸排出过少。次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（HGPRT）不完全缺乏 用别嘌呤醇对嘌呤氧化酶的抑制可缓解症状; OH | C N N C | || CH HC C N NH 次黄嘌呤 ;尿嘧啶 + PRPP 一磷酸嘧啶核苷 + PPi; 激酶 AMP ;二、脱氧核糖核苷酸的合成;核糖核苷酸的还原反应;脱氧胸腺嘧啶核苷酸的合成;核苷酸的合成及相互关系; 1