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- 2017-04-27 发布于四川
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任务2培养基制备技术
任务2 培养基的制备技术;一、认识;培养一种大肠杆菌的培养基配方如下:
葡萄糖 0.5g K2HPO4 1g
MgSO4 0.2g
NaCl 5g NH4H2PO4 0.4g 水 1000mL
大肠杆菌的营养类型?
化能异养型。
培养基的基本要求?
至少有一种有机物,实验室中通常是葡萄糖;;(一)按成分划分:;(一)按照培养基成分来源分:; 优点:原料来源充足、营养丰富、经济简便
缺点:成分和含量不确定,重复性差
用途:适用于实验室粗放性实验和大规模生产之用。
举例:麦芽汁培养基;b. 合成培养基:用化学成分和量都确切知道的纯化学试剂制成的培养基。
;(一)按照培养基成分来源分:;可溶性淀粉 20.0克
KNO3 1.0克
K2HPO4 0.5克
MgSO4·7H2O 0.5 克
NaCl 0.5克
FeSO4 ·7H2O 溶液2滴???10%)
蒸馏水 1000毫升;◆天然的固体培养基——如马铃薯块、麸皮、米糠、胡萝
卜条、木屑等;
◆凝固剂(1.5~2%琼脂) ,可用于微生物的分离、鉴定、计数、保藏等;①不被微生物液化、分解和利用;
②在微生物生长的温度范围内保持固体状态;
③凝固点温度对微生物生长无害;
④不因灭菌而被破坏;
⑤透明度好、黏着力强;
⑥配制方便,价格低廉。 ;;基础培养基
加富培养基
选择培养基
鉴别培养基
生产用培养基;b. 加富培养基:根据待分离微生物的特殊营养要求配制的营养物质。使目标微生物能在其中旺盛生长,逐步占优势,从而达到与杂菌分离的目的。
培养时要同时考虑营养成分和培养环境两个因素,才能达到预期的目的;根据微生物的特殊要求,从自然界分离出特定已知微生物种类;;C.选择培养基
在培养基中加入抑制剂以杀死或抑制不需要的菌种,而目标微生物因对该抑制剂有抗性而正常生长繁殖的一类培养基。
;抑制剂:
青霉素(抑制 G+ 细菌) 分离G- 细菌
抗生素
氯霉素,链霉素(抑制细 菌 分离酵母、霉菌
染料 胆盐:抑制G+ 分离G-
孟加拉红:抑制 分离
用于选择性的物理因素有:温度,氧气,pH值,渗透压等
;
目的:增殖少数
手段:“投其所好”
混合样品 富集培养基 成为
中劣势菌 选择培养基 优势菌
目的:抑制多数菌
手段:“取其所抗”
;d.鉴别培养基:利用微生物的代谢产物与指示剂的显色反应,快速鉴别不同微生物的营养基质。;鉴别培养基(differential medium);◆目的:为了获得数量充足和质量较好的健壮菌体,同
时兼顾菌种对发酵培养基的适应能力。
◆特点:营养成分丰富且完全,氮源和维生素含量高、
易被利用;三、培养基应具备的条件;(一)目的明确
(二)营养协调
(三)营养适宜
(四)条件适宜
(五)经济节约;;;(三)营养协调;(三)营养协调;1. 渗透压
等渗溶液
高渗溶液 细胞发生( )
低渗溶液
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