伴性遗传高1生物上课课件.pptVIP

伴性遗传; 同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体? 为何人群中男女的比例大致为1∶1呢？;一、性别决定;卵细胞;精子;为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？;2、自然界中性别决定的类型;3.染色体倍性性别决定; 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。;;色盲的发现;1、伴X隐形遗传病：红绿色盲、血友病等。;①　XBXB　× XBY ; 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点;四种婚配方式组合成一个家系：; 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点;3.血友病（英国皇室病）;血友病; 血友病一度被称为“皇家病”，这是由于19世纪，欧洲一些国家的皇室中流传此病而得名。 人们通过对患有血友病的欧洲皇室的系谱分析后知道，血友病基因在欧洲皇室的传递是从英国维多亚女王开始的，她是女王家族第一个血友病基因携带者，因为她的祖辈中没有人患有此病，因此推测维多利亚女王的血友病基因是由于基因突变产生的。; 1840年，维多利亚女王与她的表哥结婚，共生了九个孩子，四男五女。四个男孩有三个患血友病，都短命早夭。女孩也多是血友病基因的携带者，都美丽健康，于是不少国家的王子前来求婚。然而当她们先后嫁到了西班牙、俄国和欧洲的其他王室，她们所生下的小王子也大多患上了血友病。这件事把欧洲许多王室都搅得惶恐不安，所以当时把血友病称为“皇室病”。;血友病（皇室病）; 伴X染色体隐性遗传病的特点：;伴X隐性遗传病的特点：;禁止近亲结婚的意义;三、伴X显性遗传 抗维生素D佝偻病; 　伴X显性遗传病;;3、伴Y 染色体遗传;伴性遗传病：;常见的遗传病的种类及特点;常见的遗传病的种类及特点; 五、研究伴性遗传的意义;遗传咨询;XBY;生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定;显性;1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性 2.再确定致病基因的位置： （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 ;隐性遗传看女病， 父子无病非伴性?（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。;显性遗传看男病，母女无病非伴性（4）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。;3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。;口诀: 无中生有为隐性 有中生无为显性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性? 显性遗传看男病 母女无病非伴性 ; 　[课外探究]　　伴X隐性遗传病;提出防治对策、方法和建议;□;2.确定是否伴Y遗传;3.确定性状的显隐性;（1）在已确定是隐性遗传的系谱中 ①若女患者的父亲和儿子都患病，则最可能为伴X隐性遗传。 ②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。;（2）在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则最可能为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。;⑵;1）代代连续很可能为显性 若患者无性别差异、男女患者各半，则很可能为常染色体显性。 若患者女多于男，则很可能为伴X显性。 2）隔代遗传很可能为隐性 若患者无性别差异、男女患者各半，则很可能为常染色体隐性。 若男性患者多于女性，则很可能为伴X隐性。;例：观察下面遗传图谱判断其遗传病最可能的遗传方式;;X染色体隐性遗传;常染色体显性遗传; ;三、求后代患病的概率;BbXDXd;?;类型3.男孩患病和患病男孩的概率问题;类型4：较复杂的概率计算问题 求6和7婚配生两病兼患的概率;Ⅰ Ⅱ Ⅲ;家蚕是二倍体，体细胞中有28对染色体，其中一对是性染色体，雄蚕含有两个同型的性染色体zz，雌蚕含有两个异型的性染色体zw。请回答以下问题：家蚕的体色黄色基因(B)对白色基因(b)为显性，请你设计一个杂交方案，确定家蚕的体色基因在z染色体还是常染色体上