六章节 脂环烃.pptVIP

第六章 脂环烃 ;(一) 脂环烃的分类 ;(二) 脂环烃的命名 ;(二) 脂环烃的命名 ;(2) 二环脂环烃 ;(甲) 桥环烃的命名;(乙) 螺环烷烃的命名 ;(三) 脂环烃的性质 ;(三) 脂环烃的性质;(2) 氧化反应 ;(3) 加成反应 ;(乙) 加卤素 ;(丙) 加卤化氢 ;(4) 环烯烃的反应;（四) 环烷烃的结构与稳定性;(四) 环烷烃的结构与稳定性 ;以上的数据说明： 环越小，每个CH2的燃烧热越大，环张力越大。 ;环丙烷的结构; 由于环丙烷分子中的C－C键不是沿轨道对称轴实现头对头的最大重叠，而重叠较少，张力较大，具有较高的能量。 根据结构与性能的关系，环丙烷的化学性质应该活泼，容易开环加成。 ;环丁烷的结构： ;环戊烷的结构： ;(五) 环己烷及其衍生物的构象; 椅式构象和船式构象 ;椅型构象：(动画) ; 椅式构象的特点; ④环上有取代基时，e键取代比a键取代更稳定。;例：;(六) 脂环化合物的立体异构;(1) 顺反异构;例2：十氢化萘的顺反异构 ;(2) 对映异构 ;(七) 脂环烃的主要来源和制法 ;(2) 分子内关环;(八) 环戊二烯;(1) 环戊二烯的工业来源和制法;(2) 环戊二烯的化学性质 ;(乙) 加氢 ;环戊二烯钾(或钠)盐与氯化亚铁反应可得到二茂铁： ;(九) 萜类和甾族化合物 ;异戊二烯单元;(2) 甾族化合物 ;;本章重点： ;;;环己烷的椅式构象;环己烷的船式构象;船式与椅式翻转，环己烷二种椅式构象互换;取代环己烷的构象1