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　　肿瘤PET药物研究应用进展的论文 肿瘤pet药物研究应用进展 【关键词】 正电子断层显像　放射性药物　核素 【摘要】 　　近年来，正电子核素及其标记的诊断和治疗放射性药物的研究和应用极其活跃。随着分子生物学渗透入核医学领域及pet或pet/ct技术的发展，正电子放射性核素及其标记的放射性药物进入了快速发展阶段。文章对肿瘤正电子药物及其临床应用作一综述。 【关键词】 正电子断层显像　放射性药物　核素 　　近年来，我国正电子断层显像（positron emission tomography，pet）研究发展迅速，并取得了可喜的成就。这是我国核医学史上又一个新的里程碑[1]。至今，全国已有近60台pet和pet/ct，近100多台符合线路单光子发射型计算机断层显像设备（single photon emission puted tomography et）是临床上应用最广泛的氨基酸代谢显像剂。与18f-fdg比较，11c-met在正常脑组织中摄取低，肿瘤摄取高。在恶性程度高的脑肿瘤中，11c-met pet显像灵敏度为97%，低恶性肿瘤灵敏度为61%，临床上常用于脑瘤术后或放疗后复发、坏死的鉴别诊断。近年来18f-氟乙基-l-酪氨酸（18f-fet）、18f-氟-α-甲基酪氨酸（18f-fmt）和18f-氟环丁羧酸（18f-facbc）等应用于肿瘤显像时具有较高的靶本比。此外，11c-氨基环丁羧酸可用于肿瘤显像，13n-谷氨酰氨在肿瘤中较多浓聚，可用于监测肿瘤的化疗效果。 11c或18f标记的胆碱（11c-choline，18f-choline ）参与细胞磷脂代谢，已有应用于脑瘤和前列腺癌诊断的报道。张锦明等[10]对3例脑内和14例肺内占位病变患者同时行petn-甲基-11c-choline和18f-fdg显像，利用计算机勾画感兴趣区（roi）技术测定最大标准摄取值（suvmax）。结果发现13处恶性占位病灶的11c-choline pet显像仅有1例为假阳性，11c-choline pet显像漏检1处肺癌肾上腺转移病灶。因此，11c-choline pet显像可能有望成为肿瘤良恶性鉴别的有效方法。de jong等[11]研究表明11c-choline pet显像对恶性肿瘤转移淋巴结术前分级具有优势，故该方法在评价前列腺根治术及放疗的疗效和判断肿瘤病人的预后具有重要临床价值。hara等[12]在研究中发现了一些不明确的小的11c-choline放射性摄取可能是一些较小的目前尚无法用其它影像方法检测到的转移灶。11c-choline pet显像在前列腺骨转移灶的检出灵敏度高于18f-fdg pet和常规全身骨扫描。 11c与18f标记的2′-氟-5-11c-甲基-1-11c-甲基-1-β-d-阿糖呋喃尿嘧啶（11c或18f-fmau）可通过较简单的动力学模型估算细胞增殖速率；3′-脱氧-3′-18f-氟胸苷（18f-flt）是目前认为一种反映肿瘤细胞增殖状态较为理想的核酸代谢显像剂，将在精确、适形和调强放疗中确定生物靶区具有重要临床意义，但其肝摄取很高，有可能限制了其在肝脏肿瘤中的应用[4]。 2.2 受体显像 目前pet肿瘤受体显像主要有神经多肽、类固醇和σ受体显像等已应用于多种肿瘤的诊断、分期﹑治疗方案选择与预后评价，其中神经多肽受体显像广泛应用于临床。用18f、11c、铜[64cu]和镓[68ga]等正电子核素标记奥曲肽（octreotide）进行的肿瘤生长抑素受体显像和治疗已用于甲状腺癌、胃肠道胰腺神经内分泌肿瘤、嗜铬细胞瘤、小细胞肺癌等[13]。18f、68ga等标记血管活性肽（vip）具有较好的生物活性[14]，为胃肠道vip受体阳性肿瘤（胃肠道胰腺肿瘤）、小细胞肺癌、脑膜瘤、多种病理类型的乳腺癌、神经母细胞瘤等高发性或高死亡率肿瘤的诊断提供了一种全新而有效的方法。 18f-16α-氟雌二醇（18f-fes）已应用于乳腺癌患者的原发灶与转移灶的pet显像，雌激素受体显像还可对抗雌激素（ 三苯氧胺）治疗过程进行监控与疗效评估，标记配体摄取率的降低可作为评价疗效的指标。18f标记的孕酮及其衍生物已应用于pet显像。18f标记的16-fdht、16-fmib与20-fmib已成功地对狒狒前列腺进行了显像，其中 18f-16β-fdht具有较高的前列腺与软组织放射性比值，可应用于前列腺癌的诊断﹑分期﹑预后及激素治疗疗效评估[15]。18f-fch 可以与前列腺内的雄激素结合, 前列腺癌的诊断联合应用18f-fch 肿瘤代谢和7α-18f-17-α-甲基-5α-双氢睾丸酮(7α-18f-mdht)肿瘤受体显像具有较好的临床前景[16]。 11c-n-methylspiperone可与多巴胺受体结合，用于诊断垂体瘤