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SYBRGreenI核酸凝胶染料

SYBR? Green I 核酸凝胶染料 产品 含量 浓度 储存 稳定性 SYBR? Green I 100 μl 核酸凝胶染料 (CS7561) 如果直接储存 SYBR? Green I 200 μl · ≤–20°C 在 DMSO 中, 核酸凝胶染料 (CS7562) 10,000× · 干燥 染料可在 6 个 SYBR? Green I 500 μl · 避光 月至 1 年内稳 核酸凝胶染料 (CS7563) 定。 SYBR? Green SYBR? Green I 、SYBR? Green II 核酸凝胶染料起始套装 (S7580) 各 50 ml,以及 SYBR? 滤光片 标记的次数:500 ml 足够染约 100 块 mini 胶。 近似的荧光最大激发/发射波长:290,380,497/520 nm,与 DNA 结合 简介 Molecular Probes SYBR? Green I 核酸凝胶染料是目前检 产率 (~0.8) 比 DNA / 溴化乙锭 (~0.15) 高了 5 倍多。SYBR? 测琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶中双链DNA (dsDNA) 的最 Green I 染料在琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶中迅速渗透,在缺 灵敏的染料之一。在 300 nm 的透射光下,低至60 pg 的 乏 DNA 时背景荧光可以忽略,让染色步骤快速,而照相之 dsDNA 条带也能被 SYBR? Green I 染料检测。利用 254 前也无需脱色。 nm 紫外反射光源 (顶置光源) 照射、宝丽来 667 黑白无涂层 胶片,以及 SYBR? 滤光片 (S7569) ,能在 SYBR? Green I SYBR? Green I 染料的超高灵敏度使之在多种 DNA 量有限 染色的凝胶上检测到低至 20 pg 的单一条带1。这种灵敏度 的应用,例如低循环数及少量目标 DNA 的扩增产物检 比传统 300 nm 透射光下的溴化乙锭 (EB) 染色至少高了25 测 4;低拷贝 DNA 和 RNA 载体以及来自低细胞数培养物 倍 (图 1) 。我们还发现 SYBR? Green I 染料对于检测寡核 的粘粒、质粒和噬菌体 DNA 的检测和限制性分析;核酸 苷酸也非常灵敏,能在 5% 的聚丙烯酰胺凝胶上检测低至 酶保护和条带转移分析产物的检测中

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