第1章烷烃环烷烃.pptVIP

第一章 烷烃 环烷烃;由碳和氢两种元素组成的饱和烃称为烷烃。;二、烷烃的同分异构现象 ;三、烷烃的构型;2.烷烃分子的形成 ;3.碳原子的四面体概念;（2）其它烷烃的构型;四、烷烃的命名 ;②含有10个以上碳原子的直链烷烃，用大写中文数字表示碳 原子的数目。;;2.系统命名法;（2）烷基：; 若烷烃分子从形式上消除两个氢原子而剩下的原子团 称为亚基。 ;（3）系统命名法规则;2）支链烷烃的命名法的步骤：;②碳原子的编号;③烷烃名称的写出;④如果支链上还有取代基时，从与主链相连的碳原子开始，把 支链的碳原子依次编号，支链上取代基的位置就由这个编号 所得的号数来表示。这个取代了的支链的名称可放在括号中， 或用带撇的数字来表明支链中的碳原子。 ;练习： ;2，7，9-三甲基-6-（2-甲丙基）十一烷 2，7，9-三甲基-6-异丁基十一烷;五、烷烃的物理性质;3、熔点;4、相对密度（比重）;六、化学性质;叔、仲、伯氢在室温时的相对活性为5：4：1 ;（2）溴代反应;（3） 卤代反应的机理—自由基反应 ;2、氧化反应;3、裂化反应;第二节 环烷烃;（1）环丙烷的结构;（2）环丁烷的结构 ;（3）环戊烷的结构 ;（4）环己烷的结构 ;①椅式构象;直立键或a键：与对称轴平行，六个交替地三个向上，三个 向下和分子平面垂直； 平伏键或e键：与对称轴成109.5°的倾角，六个交替地三个 偏上，三个偏下，取伸向环的周围的向位。;; 环己烷一元取代物的优势构象都是取代基在e键上的椅 式构象。 取代基体积越大，平衡体系中，e键取代物就含量越多。;②船式构象 ;2.环烷烃的立体异构 ;顺-1，2二甲基环丙烷; 三取代的：取各级碳上在优先基团中位次最低的一个 基团作参照，每个次序在优先基团的顺反关系和参照基团 作比较。 ; 大环环烷烃和链形烷烃的化学性质很相象，对一般试 剂表现得不活泼。在发生取代反应时，由环烷烃所得的产 物比链烷烃的简单。 小环环烷烃与烯烃相象。分子不稳定，比较容易发生 开环作用。它与氢、卤素、卤化氢都可以发生开环作用， 因此小环可以比作一个双键。 五元、六元环烷烃，即使在相当强烈条件下也不开环。;①催化氢化 ;③加卤化氢 ;（2）取代反应 ;（3）氧化反应 ;;;;;;;