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有机化学学习笔记-第10章酚与芳香胺
第十章 酚 与 芳香胺;10.1 结构;采用共振论解释上述酚的酸性 ;10.2 酚的合成;木酚(2-羟基苯甲醚)的合成 ;机理: ;10.3 酚的化学性质I ——亲电取代反应(1);2.亚硝化;4.磺化;5.Friedel-Crafts酰基化
;10.4 酚的化学性质I ——亲电取代反应(2);2.Kolbe反应;3.Reimer-Tiemann反应;4.与重氮盐的偶联反应;;5.与丙酮反应;10.5 酚的化学性质II——重排反应;采用这样的机理来理解酚酯Fries重排 ;;2.苯基烯丙基醚(酚醚)的Claisen重排;10.6 芳香胺的化学性质I ——亲电取代反应;2.卤代;3.磺化;;4.Friedel-Crafts酰基化;;10.7 芳香胺的化学性质II ——重氮盐的反应;例:3-氟苯胺的合成 ;b. 羟基化 ;合成1,3,5-三溴苯 ;d. 芳基化 ;2.偶联反应;酸性太强会使-NH2质子化,转化为钝化基团。 ;3.还原反应 ;;10.8 联苯胺重排反应; 合成联苯??方法:带有吸电子基团的卤代苯的偶联反应;重氮盐的芳基化;联苯胺重排。
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