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CD4+ CD25+ Foxp3+及CD4+ CD25.doc
CD4+ CD25+ Foxp3+及CD4+ CD25
摘要】 目的 分析小鼠脾细胞中cd4+ cd25+ foxp3+及cd4+ cd25- foxp3+调节性t细胞随小鼠年龄增长的变化, 探讨调节性t细胞与衰老的关系。方法 2个月(青年)、6个月(中年)和15个月(老年)小鼠各5只,无菌取脾脏制备单个脾细胞悬液,首先用pecy5cd4抗体和fitccd25抗体进行细胞表面染色,pbs洗涤后,经打孔液和固定液处理,最后用pefoxp3抗体进行核内染色,并用流式细胞仪检测cd4+调节性t细胞的变化。结果脾脏中cd4+ t细胞的数量在不同年龄小鼠间变化不大,cd4+ t细胞中cd4+ cd25+ t细胞的数量也无明显改变,但随小鼠年龄的增长cd4+ foxp3+ t细胞的数量明显升高,15个月小鼠cd4+ foxp3+ t数量高达(16.83±0.44)%,明显高于2个月和6个月小鼠(p<0.01)。随着年龄的增长cd25+ foxp3+调节性t细胞数量逐渐减低,cd25+ foxp3+ t细胞在15个月和6个月小鼠脾细胞中的数量明显低于2个月小鼠(p<0.05);而cd25- foxp3+ 调节性t瞎胞的数量随着年龄的增长持续升高(p<0.01);随着年龄的增长小鼠脾细胞中cd4+ cd25+ foxp3+ t细胞与cd4+ cd25- foxp3+ t细胞的比值呈下降趋势。结论 小鼠衰老过程中cd4+ cd25+ foxp3+ t细胞的数量明显下降,而cd4 +cd25- foxp3+ t细胞的数量明显上升,提示这两群调节性t细胞亚群在小鼠衰老中可能发挥不同作用。.【关键词】 cd4+ cd25+ foxp3+ t细胞 cd4+ cd25- foxp3+ t细胞 衰老 小鼠
gao qi, ma tian, zhang xia, jiang yang, zhang lining
(institute of immunology, school of medicine, shandong university, jinan 250012, china)
to explore the relationship betethods 15 mice onth (young), the 6 month (middleaged) and the 15month (aged) groups. splenocyte suspensions arks etry. results the proportion of cd4+ t cells and cd4+ cd25+ /cd4+ t cells in splenocytes had no significant differences among the three groups. but the proportion of cd4+ foxp3+ t cells ice, iddleaged mice(p<0.01), and the proportion of cd25+ foxp3+ regulatory t cells gradually decreased. the proportion of cd25+ foxp3+ t cells in the aged group or in middleaged mice ice(p<0.05). hoice iddleaged mice(p<0.01), and that in middleaged mice ice(p<0.01). in addition, the ratio of cd4+ cd25+ foxp3+ t to cd4+ cd25- foxp3+ t cells shoetry
调节性t细胞(regulatory t cell, treg)是能抑制其他免疫细胞活化、增殖的一群细胞,在维持自身内环境的稳定、防止自身免疫性疾病的发生、抑制移植排斥反应等疾病中发挥重要的保护作用。目前对其特性了解最多的是cd4+ cd25+ foxp3+调节性t细胞,它们数量和功能的降低与移植排斥反应和多种自身免疫性疾病的发生有关,其数量的升高成为肿瘤免疫耐受的重要机制,然而,对于 cd4+ cd25+ foxp3+调节性t细胞与衰老的关系的报道较少。另外,机体内尚有cd4+ cd25- foxp3+调节性t细胞的存在,它们与疾病的关系,特别是与衰老的关系尚不清楚。本研究分析cd4+ cd25+ foxp3+ 和cd4+ cd25- foxp3+两群调节性t细胞在不同鼠龄小鼠的变化规律,为研究不同调节性t细胞亚群与衰老的关系提供试验依据。
1 材料与方法
1.1 材料
1.1.1
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